Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforskning av visuell perception med hjälp av Eye-tracking-teknik i en simulering som inte kan intubera/kan inte syresätta

1 maj 2017 uppdaterad av: Issam Tanoubi, Université de Montréal
Med hjälp av eyetracking-teknik är syftet med denna observationsstudie att jämföra de visuella intressena mellan behandlande läkare och invånare som tittar på ett Cannot Intubate/Cannot Oxygenate (CICO) skriptat och simulerat scenario

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Behandlande läkare och invånare från avdelningen för anestesiologi vid Université de Montréal rekryterades på frivillig basis. En 13-minuters video baserad på en föreslagen CICO-algoritm från Difficult Airway Society för att hantera oväntad svår intubation hos vuxna (3) producerades vid University of Montreal Simulation Center med hjälp av högtrohetsinställningar. Scenariot handlade om en patient, med halskrage, på vårdavdelningen efter anestesi. Under hela videon uppvisar patienten ökande andningsbesvär som förvärras till andningssvikt. Narkosläkaren misslyckas med att ventilera, intubera och sätta in en larynxmask som leder till en crikotyreoidotomi. Alla deltagare tittade på en skärm där scenariot sändes. Skärmen var utrustad med TobiiEyeX®, ett eyetracking-system som automatiskt samlar blickdata.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

14

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Invånare och behandlande läkare från University of Montreal Anesthesia Department

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Invånare och behandlande läkare från University of Montreal Anesthesia Department

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Invånare
Anestesibor från University of Montreal Anesthesia Department som tittade på videon
Beteende: Video
En 13-minuters video baserad på en föreslagen CICO-algoritm från Difficult Airway Society som producerades vid University of Montreal Simulation Center med hjälp av högfientlighetsinställningar.
Behandlande läkare
Behandlande läkare från University of Montreal Anesthesia Department som tittade på videon
Beteende: Video
En 13-minuters video baserad på en föreslagen CICO-algoritm från Difficult Airway Society som producerades vid University of Montreal Simulation Center med hjälp av högfientlighetsinställningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnaden mellan tid till första fixering och total visningslängd för intresseområden.
Tidsram: Den primära endpointen samlas in under 15 minuter, under hela visningen av videon av deltagaren
Skärmen var utrustad med TobiiEyeX®, ett eyetracking-system som automatiskt samlar blickdata. Displayen var uppdelad i sju intresseområden (AOI). Data samlades in med hjälp av programmet Tobii Studio® för att få den totala visningstiden (TVD) för de olika AOI:erna.
Den primära endpointen samlas in under 15 minuter, under hela visningen av videon av deltagaren

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Université de Montréal

Utredare

  • Huvudutredare: Komi Sodoke, Msc, Université de Montréal

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2017

Första postat (Faktisk)

15 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Expertise-2016

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Video

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera