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Cannot Intubate/Cannot Oxygenate 시뮬레이션에서 시선 추적 기술을 사용한 시각적 인식 탐색

2017년 5월 1일 업데이트: Issam Tanoubi, Université de Montréal
이 관찰 연구의 목적은 시선 추적 기술을 사용하여 주치의와 CICO(Cannot Intubate/Cannot Oxygenate) 스크립트 및 시뮬레이션 시나리오를 보고 있는 레지던트 간의 시각적 관심을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Université de Montréal의 마취과에서 주치의와 레지던트가 자발적으로 모집되었습니다. Difficult Airway Society에서 제안한 CICO 알고리즘을 기반으로 성인의 예상치 못한 어려운 삽관을 관리하기 위한 13분짜리 비디오(3)가 몬트리올 대학교 시뮬레이션 센터에서 고화질 설정을 사용하여 제작되었습니다. 시나리오는 마취 후 치료실에서 자궁 경부 보호대를 착용한 환자에 관한 것이었습니다. 비디오 전체에서 환자는 호흡 부전으로 악화되는 호흡 곤란 증가를 나타냅니다. 마취의는 윤상갑상절개술로 이어지는 후두 마스크를 환기, 삽관 및 삽입하는 데 실패합니다. 모든 참가자는 시나리오가 방송되는 화면을 보고 있었습니다. 화면에는 시선 데이터를 자동으로 집계하는 시선 추적 시스템인 TobiiEyeX®가 장착되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

몬트리올대학교 마취과 레지던트 및 주치의

설명

포함 기준:

  • 몬트리올대학교 마취과 레지던트 및 주치의

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
주민
영상을 보고 있던 몬트리올대학교 마취과 마취과 레지던트
행동: 동영상
몬트리올 대학교 시뮬레이션 센터에서 고화질 설정을 사용하여 제작한 Difficult Airway Society의 제안된 CICO 알고리즘을 기반으로 한 13분짜리 비디오입니다.
주치의
영상을 보고 있던 몬트리올 대학교 마취과 주치의들
행동: 동영상
몬트리올 대학교 시뮬레이션 센터에서 고화질 설정을 사용하여 제작한 Difficult Airway Society의 제안된 CICO 알고리즘을 기반으로 한 13분짜리 비디오입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관심 영역의 최초 고정까지의 시간과 전체 보기 지속 시간 간의 차이.
기간: 기본 종료점은 참가자가 비디오를 보는 동안 15분 동안 수집됩니다.
화면에는 시선 데이터를 자동으로 집계하는 시선 추적 시스템인 TobiiEyeX®가 장착되었습니다. 디스플레이는 7개의 관심 영역(AOI)으로 구분되었습니다. 다양한 AOI의 총 시청 시간(TVD)을 얻기 위해 Tobii Studio® 프로그램을 사용하여 데이터를 수집했습니다.
기본 종료점은 참가자가 비디오를 보는 동안 15분 동안 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Université de Montréal

수사관

  • 수석 연구원: Komi Sodoke, Msc, Université de Montréal

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Expertise-2016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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