Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eksploracja percepcji wzrokowej z wykorzystaniem technologii śledzenia wzroku w symulacji braku możliwości intubacji/natlenienia

1 maja 2017 zaktualizowane przez: Issam Tanoubi, Université de Montréal
Wykorzystując technologię śledzenia ruchu gałek ocznych, celem tego badania obserwacyjnego jest porównanie zainteresowań wizualnych między lekarzami prowadzącymi a rezydentami oglądającymi skryptowany i symulowany scenariusz Cannot Intubate/Cannot Oxygenate (CICO)

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Lekarze prowadzący i rezydenci z wydziału anestezjologii na Université de Montréal byli rekrutowani na zasadzie dobrowolności. 13-minutowy film oparty na sugerowanym algorytmie CICO opracowanym przez Difficult Airway Society do zarządzania nieoczekiwaną trudną intubacją u dorosłych (3) został wyprodukowany w Centrum Symulacji Uniwersytetu w Montrealu przy użyciu ustawień o wysokiej wierności. Scenariusz dotyczył pacjenta z kołnierzem szyjnym na oddziale opieki po znieczuleniu. W całym filmie pacjent prezentuje narastającą niewydolność oddechową, pogarszającą się do niewydolności oddechowej. Anestezjolog nie wentyluje, nie intubuje i nie zakłada maski krtaniowej, co prowadzi do krikotyroidotomii. Wszyscy uczestnicy wpatrywali się w ekran, na którym transmitowany był scenariusz. Ekran został wyposażony w TobiiEyeX®, system śledzenia ruchu gałek ocznych, który automatycznie agreguje dane dotyczące spojrzenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mieszkańcy i lekarze prowadzący z Wydziału Anestezjologii Uniwersytetu w Montrealu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieszkańcy i lekarze prowadzący z Wydziału Anestezjologii Uniwersytetu w Montrealu

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Mieszkańcy
Anestezjolodzy z Wydziału Anestezjologii Uniwersytetu w Montrealu, którzy oglądali wideo
13-minutowy film oparty na sugerowanym algorytmie CICO opracowanym przez Difficult Airway Society, który został wyprodukowany w Centrum Symulacji Uniwersytetu w Montrealu przy użyciu ustawień o wysokiej wierności.
Lekarze prowadzący
Obecni lekarze z Wydziału Anestezjologii Uniwersytetu w Montrealu, którzy oglądali wideo
13-minutowy film oparty na sugerowanym algorytmie CICO opracowanym przez Difficult Airway Society, który został wyprodukowany w Centrum Symulacji Uniwersytetu w Montrealu przy użyciu ustawień o wysokiej wierności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica między czasem do pierwszej fiksacji a całkowitym czasem oglądania obszarów zainteresowania.
Ramy czasowe: Główny punkt końcowy jest zbierany przez 15 minut podczas oglądania wideo przez uczestnika
Ekran został wyposażony w TobiiEyeX®, system śledzenia ruchu gałek ocznych, który automatycznie agreguje dane dotyczące spojrzenia. Wyświetlacz został podzielony na siedem obszarów zainteresowania (AOI). Dane zostały zebrane przy użyciu programu Tobii Studio® w celu uzyskania całkowitego czasu oglądania (TVD) różnych AOI.
Główny punkt końcowy jest zbierany przez 15 minut podczas oglądania wideo przez uczestnika

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Komi Sodoke, Msc, Université de Montréal

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Expertise-2016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wideo

Subskrybuj