メラノサイト母斑の遺伝的基盤
2026年9月14日 更新者：University of California, Davis
このプロトコルの目的は、メラノサイト母斑 (良性メラノサイト新生物、ほくろ) を引き起こす遺伝子変異をさらに解明することです。 これは、全ゲノム、全エクソーム、または匿名化された検体の標的配列決定によって実行されます。
ここで、研究者らは、匿名化された皮膚生検標本と血液サンプルから DNA を分離することを計画しています。
- 皮膚生検（シェーブ生検またはパンチ生検）によって収集されたメラノサイト母斑から。 組織の一部は、日常的な皮膚病理学的診断および研究用の組織形態学的分析および免疫組織化学的分析のために提出されます。
- 対応する正常組織（血液）から。 血液から単離された DNA は、病変組織の体細胞変異を特定するために配列データを分析する際の正常な対照として使用されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Maija Kiuru, MD
- 電話番号：916-734-0591
- メール：mkiuru@ucdavis.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：John Robb
- 電話番号：916-551-2636
- メール：jmrobb@ucdavis.edu
研究場所
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California
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Sacramento、California、アメリカ、95816
- 募集
- University of California-Davis, Department of Dermatology
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コンタクト：
- John Robb
- 電話番号：916-551-2636
- メール：jmrobb@ucdavis.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
カリフォルニア大学デービス校の皮膚科クリニックでメラニン細胞性母斑があると診断された被験者は、定期診察中にクリニックから募集されます。
クリニックで特定された対象者には、クリニック訪問後にアプローチされます。
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性または女性の被験者
- メラノサイト母斑のある被験者\
除外基準:
- 18歳未満の患者
- メラノサイト母斑を持たない患者
- 出血性疾患のある患者、または抗凝固薬を服用している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ゲノムワイド変異解析
時間枠：2017年2月～2018年12月
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変異の数を定量化するために、ゲノム全体の変異解析を実行する予定です。
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2017年2月～2018年12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月26日
一次修了 (推定)
2028年6月1日
研究の完了 (推定)
2028年6月1日
試験登録日
最初に提出
2017年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月13日
最初の投稿 (実際)
2017年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月14日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。