멜라닌 세포 모반의 유전적 기초
2023년 12월 19일 업데이트: University of California, Davis
이 프로토콜의 목적은 멜라닌세포 모반(양성 멜라닌세포 신생물, 두더지)을 유발하는 유전적 돌연변이를 추가로 밝히는 것입니다. 이것은 전체 게놈, 전체 엑솜 또는 식별되지 않은 표본의 표적 시퀀싱에 의해 수행됩니다.
여기에서 조사관은 식별되지 않은 피부 생검 표본과 혈액 샘플에서 DNA를 분리할 계획입니다.
- 피부 생검(면도 또는 펀치 생검)으로 채취한 멜라닌세포 모반에서 채취합니다. 조직의 일부는 일상적인 진단 피부 병리학 및 연구 조직 형태학 및 면역 조직 화학 분석을 위해 제출됩니다.
- 상응하는 정상 조직(혈액)에서 추출합니다. 혈액에서 분리된 DNA는 병변 조직에서 체세포 돌연변이를 식별하기 위해 시퀀싱 데이터를 분석할 때 정상 대조군으로 사용됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maija Kiuru, MD
- 전화번호: 916-734-0591
- 이메일: mkiuru@ucdavis.edu
연구 연락처 백업
- 이름: John Robb
- 전화번호: 916-551-2636
- 이메일: jmrobb@ucdavis.edu
연구 장소
-
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California
-
Sacramento, California, 미국, 95816
- 모병
- University of California-Davis, Department of Dermatology
-
연락하다:
- John Robb
- 전화번호: 916-551-2636
- 이메일: jmrobb@ucdavis.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
UC 데이비스 피부과 클리닉에서 멜라닌세포 모반을 갖는 것으로 진단된 피험자는 일상적인 방문 동안 클리닉에서 모집될 것입니다.
진료소에서 확인된 피험자는 진료소 방문 후 접근할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남성 또는 여성 피험자
- 멜라닌 세포 모반이 있는 피험자\
제외 기준:
- 18세 미만 환자
- 멜라닌 세포 모반이 없는 환자
- 출혈성 질환이 있거나 항응고제를 복용 중인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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게놈 전체 돌연변이 분석
기간: 2017년 2월 - 2018년 12월
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돌연변이 수를 정량화하기 위해 게놈 전체 돌연변이 분석을 수행할 예정입니다.
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2017년 2월 - 2018년 12월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 26일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 960347
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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