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黑素细胞痣的遗传基础

2026年9月14日 更新者:University of California, Davis

该协议的目的是进一步阐明驱动黑素细胞痣(良性黑素细胞肿瘤、痣)的基因突变。 这将通过全基因组、全外显子组或去识别标本的靶向测序来执行。

在此,研究人员计划从去识别化的皮肤活检标本和血液样本中分离 DNA:

  1. 来自通过皮肤活检(剃须或穿孔活检)收集的黑素细胞痣。 一部分组织将被提交用于常规诊断性皮肤病理学和研究性组织形态学和免疫组织化学分析。
  2. 来自相应的正常组织(血液)。 在分析测序数据以识别病变组织中的体细胞突变时,从血液中分离出的 DNA 将用作正常对照。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • California
      • Sacramento、California、美国、95816
        • 招聘中
        • University of California-Davis, Department of Dermatology
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在加州大学戴维斯分校皮肤科诊所就诊并被诊断患有黑色素细胞痣的受试者将在例行就诊期间从诊所招募。 在诊所就诊后将接触在诊所确定的受试者。

描述

纳入标准:

  • 18 岁或以上的男性或女性受试者
  • 黑色素细胞痣的受试者\

排除标准:

  • 18岁以下患者
  • 没有黑色素细胞痣的患者
  • 患有出血性疾病或正在服用抗凝药物的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全基因组突变分析
大体时间:2017 年 2 月 - 2018 年 12 月
将进行全基因组突变分析以量化突变的数量。
2017 年 2 月 - 2018 年 12 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月26日

初级完成 (估计的)

2028年6月1日

研究完成 (估计的)

2028年6月1日

研究注册日期

首次提交

2017年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月13日

首次发布 (实际的)

2017年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月14日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 960347

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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