心肺蘇生中の胸骨圧迫と脳酸素化 (CPR)
2019年2月20日 更新者：Mehmet Akif Yazar、Nevsehir Public Hospital
心肺蘇生中の胸骨圧迫と同期して、十分な脳酸素化を提供できますか?
近年、心肺蘇生（CPR）中のモニタリングは、脳酸素化の十分性を示すには不十分です。
CPR 中の不十分な胸骨圧迫は、自発循環 (ROSC) の回復後の神経学的結果と生活の質にとって非常に重要です。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
脳組織の酸素化の測定に使用される近赤外分光法 (NIRS) は、脳酸素飽和度の測定を可能にする最新技術の 1 つです。
この研究では、心停止（CA）患者に適用されるCPR中に十分な脳酸素化が提供されるかどうかの問題が調査され、ROSC後の患者の予後に対するCPRの影響が検討されます。
この研究の目的は、CPR 中の胸骨圧迫と同期して十分な酸素化が提供されるかどうかを調査することです。また、rSO2 測定による局所的な脳組織の飽和度、および ROSC 患者の非反応性の完全な概要 (FOUR) スコアによる予後を検査します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nevsehir、七面鳥、50100
- Mehmet Akif YAZAR
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
集中治療室で心停止となっているすべての患者
説明
包含基準:
1. 集中治療室で心停止となっているすべての患者
除外基準:
- 頭部外傷と頭蓋内出血
- 脳虚血性血管イベント
- 血中酸素濃度に影響を与える可能性のある肺疾患
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心肺蘇生法（CPR）中の胸骨圧迫を提供する局所的な脳組織酸素飽和度（rSO2）のレベル
時間枠：約6ヶ月
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データは近赤外分光法 (NIRS) 装置を使用して取得され、心停止 (CA) 患者の蘇生中の rSO2 測定値が記録されます。
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約6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1週間後の無反応性の完全な概要（FOUR）スコアに関する意識のベースラインからの変化
時間枠：ROSC後1週間
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ROSC患者の意識は4つのスコアによって評価されます
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ROSC後1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Parnia S, Nasir A, Shah C, Patel R, Mani A, Richman P. A feasibility study evaluating the role of cerebral oximetry in predicting return of spontaneous circulation in cardiac arrest. Resuscitation. 2012 Aug;83(8):982-5. doi: 10.1016/j.resuscitation.2012.01.039. Epub 2012 Feb 6.
- Kamarainen A, Sainio M, Olkkola KT, Huhtala H, Tenhunen J, Hoppu S. Quality controlled manual chest compressions and cerebral oxygenation during in-hospital cardiac arrest. Resuscitation. 2012 Jan;83(1):138-42. doi: 10.1016/j.resuscitation.2011.09.011. Epub 2011 Sep 28.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月31日
一次修了 (実際)
2017年8月31日
研究の完了 (実際)
2018年8月31日
試験登録日
最初に提出
2017年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月20日
最初の投稿 (実際)
2017年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月20日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。