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심폐소생술 시 흉부압박과 대뇌산소화 (CPR)

2019년 2월 20일 업데이트: Mehmet Akif Yazar, Nevsehir Public Hospital

심폐소생술 시 흉부압박과 동시에 충분한 대뇌산소공급이 가능한가?

최근 몇 년 동안 심폐소생술(CPR) 중 모니터링은 대뇌 산소화의 충분성을 보여주기에 부적절합니다. CPR 동안 불충분한 흉부 압박은 자발 순환 회복(ROSC) 후 신경학적 결과 및 삶의 질에 매우 중요합니다.

연구 개요

상세 설명

대뇌 조직 산소화 측정에 사용되는 근적외선 분광법(NIRS)은 뇌 산소 포화도를 측정할 수 있는 최신 기술 중 하나입니다. 본 연구에서는 심정지(CA) 환자에게 심폐소생술을 시행할 때 뇌에 충분한 산소공급이 이루어지고 있는지, 심폐소생술이 자발순환회복 후 환자의 예후에 미치는 영향을 알아보고자 한다. 이 연구의 목적은 심폐소생술 중 흉부 압박과 동시에 충분한 산소 공급이 제공되는지 조사하는 것입니다. ROSC 환자에서 rSO2 측정으로 국소 뇌 조직 포화도를 테스트하고 FOUR(Full Outline of Unresponsiveness) 점수로 예후를 테스트합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nevsehir, 칠면조, 50100
        • Mehmet Akif YAZAR

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중환자실에서 심정지가 발생한 모든 환자

설명

포함 기준:

1. 중환자실에서 심정지가 발생한 모든 환자

제외 기준:

  1. 두부 손상 및 두개내 출혈
  2. 대뇌 허혈성 혈관 사건
  3. 혈중 산소 수치에 영향을 줄 수 있는 폐 질환
  4. 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐소생술(CPR) 중 흉부 압박을 제공하는 국소 뇌 조직 산소 포화도(rSO2) 수준
기간: 약 6개월
데이터는 근적외선 분광법(NIRS) 장치를 사용하여 얻을 것이며 심정지(CA) 환자의 소생 동안 rSO2 측정값을 기록할 것입니다.
약 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1주일에 FOUR(Full Outline of Unresponsiveness) 점수에 대한 의식의 기준선에서 변화
기간: ROSC 후 일주일 동안
환자의 의식은 ROSC 환자에서 FOUR 점수로 평가됩니다.
ROSC 후 일주일 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 31일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016/351
  • Erciyes University (Clinical Research Ethics Committee)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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