ポストポリオ患者における呼吸筋の活動と疲労および肺の特徴
2017年2月22日 更新者：Isabella Shvartz、Hadassah Medical Organization
ポストポリオ患者と健常対照者との間の呼吸筋と肺の特徴の活動と疲労の比較：パイロット研究
背景: ポストポリオ (PPS) 患者の呼吸障害の早期診断は、呼吸機能の低下と侵襲的な呼吸補助具の将来の必要性を遅らせる可能性があります。
目的: PPS 患者と健常対照者の肺機能測定値、最大呼吸圧と活動レベル、および呼吸筋の疲労を比較する。
設計: 横断研究。 設定: エルサレムのハダサーの理学療法およびリハビリテーション部門。 患者: PPS の患者 (N=12; 男性 6 人; 年齢 62.1±11.6 歳) 人の助けなしで 6 分間歩くことができます。年齢が一致した健康な被験者（N = 12;男性4人;年齢62.2±6.5歳）。
介入: なし。 測定: 強制呼気操作の最初の 1 秒間の強制呼気量、肺活量、徐肺活量、残気量 (RV)、全肺気量 (TLC)、および胸部ガス量 (TGV) を定量化するために、ボディ プレチスモグラフが使用されました。 また、TLC 比に対する RV が計算されます。 マノメーターを使用して、最大吸気圧 (MIP) と最大呼気圧 (MEP) を測定しました。 肺活量計を使用して最大自発換気量 (MVV) を測定しました。 表面筋電図 (sEMG) は、安静時および MVV 実行中の横隔膜筋活動を記録しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jerusalem、イスラエル、91240
- Hadassah Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ポストポリオ症候群と診断されました
- 歩行補助具や装具の有無にかかわらず、人間の介助なしで 6 分間歩くことができる
除外基準:
- ポリオ後症候群とは関係のない神経学的または整形外科的状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋電図の周波数中央値
時間枠：2時間
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最大自発換気中に測定される疲労に関連する尺度。
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2時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肺機能
時間枠：2時間
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体内プレチスモグラフを使用して測定
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2時間
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最大吸気/呼気圧
時間枠：2時間
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手持ち式の携帯用デジタル圧力計を使用して測定
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2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2017年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月22日
最初の投稿 (実際)
2017年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月22日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。