NTRK1/2/3、ROS1、または ALK 遺伝子融合を伴うがんに対する Entrectinib へのアクセス拡大
2019年4月24日 更新者：Hoffmann-La Roche
NTRK、ROS1、または ALK 遺伝子融合を伴うがんの治療のための Entrectinib (RXDX-101) へのアクセスの拡大
NTRK1/2/3、ROS1、または ALK 遺伝子融合を有するがん患者で、進行中のエントレクチニブの臨床試験への参加資格がない、またはそうでなければアクセスできない患者には、エントレクチニブへのアクセスが拡大されます。
調査の概要
研究の種類
アクセスの拡大
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Diego、California、アメリカ、92121
- 1-844-Startrk (782-7875)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
説明
包含基準:
- NTRK1、NTRK2、NTRK3、ROS1、またはALK遺伝子融合を伴う進行がんの診断
- 進行中のエントレクチニブ（RXDX-101）の臨床試験に参加できない
- -書面による署名付きのインフォームドコンセントを提供する意思と能力
- entrectinib (RXDX-101) による治療に医学的に適している
除外基準:
- -現在、他の治験薬との進行中の臨床研究に登録されています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2017年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月23日
最初の投稿 (実際)
2017年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月24日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Entrectinib (RXDX-101) - EAP
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。