- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03066661
NTRK1/2/3, ROS1 또는 ALK 유전자 융합을 통해 암에 대한 Entrectinib에 대한 접근성 확대
2019년 4월 24일 업데이트: Hoffmann-La Roche
NTRK, ROS1 또는 ALK 유전자 융합으로 암 치료를 위한 엔트렉티닙(RXDX-101)에 대한 접근성 확대
NTRK1/2/3, ROS1 또는 ALK 유전자 융합이 있는 암 환자 중 엔트렉티닙에 대한 진행 중인 임상 시험에 참여할 자격이 없거나 접근할 수 없는 환자에게 엔트렉티닙에 대한 접근성이 확대될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
확장된 액세스
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Diego, California, 미국, 92121
- 1-844-Startrk (782-7875)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
설명
포함 기준:
- NTRK1, NTRK2, NTRK3, ROS1 또는 ALK 유전자 융합을 통한 진행성 암 진단
- 진행 중인 엔트렉티닙(RXDX-101) 임상시험 참여 불가
- 서면 동의서를 제공할 의지와 능력
- 엔트렉티닙(RXDX-101) 치료에 의학적으로 적합
제외 기준:
- 현재 다른 조사 대상자와 함께 진행 중인 임상 연구에 등록되어 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 23일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Entrectinib (RXDX-101) - EAP
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .