ハンズオン マッケンジー プログラムの腰痛に対する効果
2017年8月18日 更新者：Lina Abdullah AL-Banawi、Imam Abdulrahman Bin Faisal University
亜急性および慢性腰痛における錯乱症候群に対するハンズオン マッケンジー プログラムの効果
腰痛 (LBP) は、最も一般的なタイプの筋骨格痛の 1 つであり、障害と強く関連しています。 マッケンジー法は、LBP の最も一般的な治療オプションの 1 つです。
この研究の目的は、錯乱性腰痛を持つ被験者の痛み、障害、背骨の可動性、および姿勢の逸脱に対する実践的なマッケンジー プログラムの効果を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
亜急性および慢性LBPの38人の患者は、マッケンジー群（MG）または対照群（CG）にランダムに割り当てられます。
MG は 2 週間、実践的な手順 (週 3 回のセッション) でエクササイズを行いますが、CG は 2 週間エクササイズのみを行います。
どちらのグループも、自宅でのエクササイズ プログラムを行います。
結果評価では、疼痛数値評価尺度 (NPRS) による痛み、オスウェストリー障害指数 (ODI) による障害のレベル、腰椎の可動域 (ROM) による脊椎の可動性、および症状の集中化と姿勢分析グリッド (PAG) による姿勢変化。
SPSS バージョン 20 を使用することにより、対応のある t 検定を使用して、治療前後のマッケンジー プログラムの効果を調べます。
独立した t 検定を使用して、2 つのグループ間の有意性を調べます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者の年齢は 18 歳から 60 歳で、7 週間から 12 週間以上持続する脚の痛みの有無にかかわらず LBP を患っています。 追加の基準には、機械的評価中にDPを示す再発性LBPが含まれます。被験者は、正常なBMI（17〜23.9）または過体重（24〜28.9）を持っています。 患者は適格です。
除外基準:
低体重 (BMI < 18.5) または肥満 (BMI ≥ 30) の参加者は除外されます。 アメリカスポーツ医学会のガイドラインに従って、深刻な脊椎の病状（骨折、腫瘍、および強直性脊椎炎などの炎症性疾患）、神経根障害（馬尾症候群など）のある人など、身体運動が禁忌である人、重度の心肺疾患、SCD、または妊娠は除外されます。
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：マッケンジー群
このグループは、腰椎のハンズオン テクニックを受けます。
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腰椎のモビリゼーション、TENS、エクササイズ、姿勢教育、ホームエクササイズプログラム。
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実験的：対照群
グループは、腰椎のハンズオン テクニックを受け取りません。
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TENS、エクササイズ、姿勢教育、ホームエクササイズプログラム。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの数値評価尺度 (PNRS)。
時間枠：二週間
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腰の痛みを評価するため。
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二週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脊椎の可動性
時間枠：二週間
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屈曲・伸展・回旋と側屈(右-左)で
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二週間
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患者の症状の集中化または非集中化 (周辺化)。
時間枠：二週間。
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ボディチャートの使用。
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二週間。
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姿勢の変化。
時間枠：二週間
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Postural Analysis Grid (PAG) とソフトウェアによる測定
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二週間
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LBPに関連する障害
時間枠：二週間
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The Oswestry Disability Index (ODI) による測定
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二週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：LINA A ALBANAWI, MASTER、Imam Abdulrahman bin Faisal University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2017年1月1日
研究の完了 (実際)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2017年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月27日
最初の投稿 (実際)
2017年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月18日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
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