Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af hands-on McKenzie-programmet på lænderygsmerter

18. august 2017 opdateret af: Lina Abdullah AL-Banawi, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Virkning af hands-on McKenzie-programmet på derangementsyndrom ved subakutte og kroniske lænderygsmerter

Lænderygsmerter (LBP) er en af ​​de mest udbredte former for muskel- og skeletsmerter og er stærkt relateret til handicap. McKenzie-metoden er en af ​​de mest populære behandlingsmuligheder for LBP.

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​det praktiske McKenzie-program på smerter, handicap, rygsøjlens mobilitet og holdningsafvigelser hos personer med forstyrrelse af lænderygsmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

38 patienter med subakut og kronisk LBP vil blive tilfældigt tildelt McKenzie-gruppen (MG) eller kontrolgruppen (CG). MG vil udføre øvelser med den praktiske procedure (tre sessioner om ugen) i to uger, mens CG kun vil udføre øvelser i to uger. Begge grupper vil lave et hjemmetræningsprogram. Resultatvurderingerne vil måle smerte ved Pain Numerical Rating Scale (NPRS), niveauet af handicap gennem Oswestry Disability Index (ODI), rygsøjlens mobilitet efter bevægelsesområde (ROM) for lændehvirvelsøjlen og centraliseringen af ​​symptomer og postural alternering ved postural analyse grid (PAG). Ved at bruge SPSS version 20 vil en parret t-test blive brugt til at studere effekten af ​​McKenzie-programmet før og efter behandling. En uafhængig t-test vil blive brugt til at undersøge betydningen mellem de to grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienterne vil være i alderen fra 18 til 60 år og have LBP med eller uden bensmerter, der varer fra syv uger til 12 uger eller mere. Yderligere kriterier omfatter tilbagevendende LBP, der viser en DP under den mekaniske vurdering. Forsøgspersonerne har et BMI på normalt (17 til 23,9) eller overvægt (24 til 28,9). Patienten er berettiget.

Ekskluderingskriterier:

Deltagere, der er undervægtige (BMI < 18,5) eller overvægtige (BMI ≥ 30), vil blive udelukket. Dem med kontraindikationer til fysisk træning i henhold til retningslinjerne fra American College of Sports Medicine, såsom dem med alvorlige rygmarvssygdomme (frakturer, tumorer og inflammatoriske sygdomme, såsom ankyloserende spondylitis), nerverodskompromis (f.eks. cauda equine syndrom) , alvorlige hjerte-lungesygdomme, SCD eller graviditet vil blive udelukket.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: McKenzie gruppe
Denne gruppe vil modtage Hand-on teknik på lændehvirvelsøjlen.
Andet: McKenzie gruppe
Mobilisering til lændehvirvelsøjlen, TENS, Øvelser, Postural uddannelse, Hjemmeøvelser.
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Gruppen vil ikke modtage Hand-on teknik på lændehvirvelsøjlen.
Andet: Kontrolgruppe
TENS, Øvelser, Postural uddannelse, Hjemmeøvelser.
Andre navne:
  • uden nogen hånd-på-teknik.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pain Numerical Rating Scale (PNRS).
Tidsramme: To uger
Til vurdering af smerten i lænden.
To uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rygsøjlens mobilitet
Tidsramme: To uger
I fleksion/ekstension/rotation og sidebøjning (Højre - Venstre)
To uger
Centralisering eller ikke-centralisering (Periferalisering) af patientsymptomer.
Tidsramme: To uger.
Brug af kropsdiagrammet.
To uger.
Posturale ændringer.
Tidsramme: To uger
Det måles ved Postural Analysis Grid (PAG) og software
To uger
Handicap forbundet med LBP
Tidsramme: To uger
Det er målt ved Oswestry Disability Index (ODI)
To uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Efterforskere

  • Studiestol: LINA A ALBANAWI, MASTER, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015-03-178

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med McKenzie gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner