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Hands-on McKenzie 计划对腰痛的影响

2017年8月18日 更新者:Lina Abdullah AL-Banawi、Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Hands-on McKenzie 项目对亚急性和慢性腰痛紊乱综合征的影响

腰痛 (LBP) 是最普遍的肌肉骨骼疼痛类型之一,与残疾密切相关。 McKenzie 方法是 LBP 最流行的治疗方法之一。

本研究的目的是确定动手 McKenzie 计划对紊乱性腰痛患者的疼痛、残疾、脊柱活动度和姿势偏差的影响。

研究概览

详细说明

38 名患有亚急性和慢性 LBP 的患者将被随机分配到 McKenzie 组 (MG) 或对照组 (CG)。 MG 将进行两周的动手练习(每周 3 次),而 CG 将只进行两周的练习。 两组都将进行家庭锻炼计划。 结果评估将通过疼痛数字评定量表 (NPRS) 衡量疼痛,通过 Oswestry 残疾指数 (ODI) 衡量残疾水平,通过腰椎运动范围 (ROM) 衡量脊柱活动度,以及症状的集中度和通过姿势分析网格 (PAG) 进行姿势交替。 使用SPSS version 20,配对t检验将用于研究McKenzie程序治疗前后的效果。 将使用独立的 t 检验来研究两组之间的显着性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

- 患者年龄介于 18 至 60 岁之间,腰痛伴或不伴腿痛,持续时间为 7 周至 12 周或更长时间。 其他标准包括复发性 LBP,在机械评估期间表现出 DP,受试者的 BMI 正常(17 至 23.9)或超重(24 至 28.9)。 患者符合条件。

排除标准:

体重过轻 (BMI < 18.5) 或肥胖 (BMI ≥ 30) 的参与者将被排除在外。 根据美国运动医学会指南有体育锻炼禁忌症者,如脊柱严重病变(骨折、肿瘤、强直性脊柱炎等炎性疾病)、神经根受损者(如马尾综合征) , 严重的心肺疾病, SCD, 或怀孕将被排除在外。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:麦肯锡集团
该组将接受有关腰椎的动手技术。
动员腰椎、TENS、运动、姿势教育、家庭锻炼计划。
实验性的:控制组
该小组将不会接受有关腰椎的动手技术。
TENS,练习,姿势教育,家庭练习计划。
其他名称:
  • 没有任何动手技术。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛数字评定量表 (PNRS)。
大体时间:两周
用于评估腰痛。
两周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脊柱活动度
大体时间:两周
在屈曲/伸展/旋转和侧弯(右-左)
两周
患者症状的中心化或非中心化(外围化)。
大体时间:两周。
使用人体图。
两周。
姿势改变。
大体时间:两周
它是通过姿势分析网格(PAG)和软件测量的
两周
与 LBP 相关的残疾
大体时间:两周
它由 Oswestry 残疾指数 (ODI) 衡量
两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:LINA A ALBANAWI, MASTER、Imam Abdulrahman Bin Faisal University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年1月1日

研究完成 (实际的)

2017年1月1日

研究注册日期

首次提交

2017年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月27日

首次发布 (实际的)

2017年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月18日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2015-03-178

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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