- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03066674
Влияние практической программы Маккензи на боль в пояснице
Влияние практической программы Маккензи на синдром расстройства при подострой и хронической боли в пояснице
Боль в пояснице (LBP) является одним из наиболее распространенных видов мышечно-скелетной боли и тесно связана с инвалидностью. Метод Маккензи — один из самых популярных методов лечения БНС.
Целью данного исследования является определение влияния практической программы Маккензи на боль, инвалидность, подвижность позвоночника и отклонения осанки у субъектов с психозом и болью в пояснице.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты будут в возрасте от 18 до 60 лет, и у них будет БН с болью в ногах или без нее, продолжительностью от семи недель до 12 недель и более. Дополнительные критерии включают рецидивирующую БНС, демонстрирующую ДП во время механической оценки. Субъекты имеют нормальный ИМТ (от 17 до 23,9) или избыточный вес (от 24 до 28,9). Пациент соответствует требованиям.
Критерий исключения:
Участники с недостаточным весом (ИМТ < 18,5) или страдающие ожирением (ИМТ ≥ 30) будут исключены. Лица с противопоказаниями к физическим упражнениям в соответствии с рекомендациями Американского колледжа спортивной медицины, например, с серьезными патологиями позвоночника (переломы, опухоли и воспалительные заболевания, такие как анкилозирующий спондилит), нарушением нервных корешков (например, синдром конского хвоста) , тяжелые сердечно-легочные заболевания, ВСС или беременность будут исключены.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа Маккензи
Эта группа получит технику Hand-on на поясничный отдел позвоночника.
|
Мобилизация поясничного отдела позвоночника, ЧЭНС, Упражнения, Осаночное обучение, Программа домашних упражнений.
|
|
Экспериментальный: Контрольная группа
Группа не будет получать технику Hand-on на поясничный отдел позвоночника.
|
TENS, Упражнения, Обучение осанке, Программа домашних упражнений.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (PNRS).
Временное ограничение: Две недели
|
Для оценки боли в нижней части спины.
|
Две недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Подвижность позвоночника
Временное ограничение: Две недели
|
В сгибании/разгибании/вращении и боковом изгибе (вправо-влево)
|
Две недели
|
|
Централизация или нецентрализация (Периферализация) симптомов пациента.
Временное ограничение: Две недели.
|
Использование диаграммы тела.
|
Две недели.
|
|
Постуральные изменения.
Временное ограничение: Две недели
|
Это измеряется сеткой постурального анализа (PAG) и программным обеспечением.
|
Две недели
|
|
Инвалидность, связанная с LBP
Временное ограничение: Две недели
|
Это измеряется индексом инвалидности Освестри (ODI).
|
Две недели
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: LINA A ALBANAWI, MASTER, Imam Abdulrahman bin Faisal University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2015-03-178
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .