Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние практической программы Маккензи на боль в пояснице

18 августа 2017 г. обновлено: Lina Abdullah AL-Banawi, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Влияние практической программы Маккензи на синдром расстройства при подострой и хронической боли в пояснице

Боль в пояснице (LBP) является одним из наиболее распространенных видов мышечно-скелетной боли и тесно связана с инвалидностью. Метод Маккензи — один из самых популярных методов лечения БНС.

Целью данного исследования является определение влияния практической программы Маккензи на боль, инвалидность, подвижность позвоночника и отклонения осанки у субъектов с психозом и болью в пояснице.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Тридцать восемь пациентов с подострой и хронической БНС будут случайным образом распределены в группу Маккензи (МГ) или контрольную группу (КГ). MG будет выполнять упражнения с практическим подходом (три занятия в неделю) в течение двух недель, а CG будет выполнять только упражнения в течение двух недель. Обе группы выполнят домашнюю программу упражнений. Оценки исходов будут измерять боль по числовой шкале оценки боли (NPRS), уровень инвалидности с помощью индекса инвалидности Освестри (ODI), подвижность позвоночника по диапазону движений (ROM) для поясничного отдела позвоночника, а также централизацию симптомов и постуральное чередование с помощью сетки постурального анализа (PAG). С помощью SPSS версии 20 будет использоваться парный t-критерий для изучения эффекта программы McKenzie до и после лечения. Независимый t-критерий будет использоваться для изучения значимости между двумя группами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- Пациенты будут в возрасте от 18 до 60 лет, и у них будет БН с болью в ногах или без нее, продолжительностью от семи недель до 12 недель и более. Дополнительные критерии включают рецидивирующую БНС, демонстрирующую ДП во время механической оценки. Субъекты имеют нормальный ИМТ (от 17 до 23,9) или избыточный вес (от 24 до 28,9). Пациент соответствует требованиям.

Критерий исключения:

Участники с недостаточным весом (ИМТ < 18,5) или страдающие ожирением (ИМТ ≥ 30) будут исключены. Лица с противопоказаниями к физическим упражнениям в соответствии с рекомендациями Американского колледжа спортивной медицины, например, с серьезными патологиями позвоночника (переломы, опухоли и воспалительные заболевания, такие как анкилозирующий спондилит), нарушением нервных корешков (например, синдром конского хвоста) , тяжелые сердечно-легочные заболевания, ВСС или беременность будут исключены.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа Маккензи
Эта группа получит технику Hand-on на поясничный отдел позвоночника.
Мобилизация поясничного отдела позвоночника, ЧЭНС, Упражнения, Осаночное обучение, Программа домашних упражнений.
Экспериментальный: Контрольная группа
Группа не будет получать технику Hand-on на поясничный отдел позвоночника.
TENS, Упражнения, Обучение осанке, Программа домашних упражнений.
Другие имена:
  • без какой-либо ручной техники.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (PNRS).
Временное ограничение: Две недели
Для оценки боли в нижней части спины.
Две недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подвижность позвоночника
Временное ограничение: Две недели
В сгибании/разгибании/вращении и боковом изгибе (вправо-влево)
Две недели
Централизация или нецентрализация (Периферализация) симптомов пациента.
Временное ограничение: Две недели.
Использование диаграммы тела.
Две недели.
Постуральные изменения.
Временное ограничение: Две недели
Это измеряется сеткой постурального анализа (PAG) и программным обеспечением.
Две недели
Инвалидность, связанная с LBP
Временное ограничение: Две недели
Это измеряется индексом инвалидности Освестри (ODI).
Две недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: LINA A ALBANAWI, MASTER, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015-03-178

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться