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Effet du programme pratique McKenzie sur la lombalgie

18 août 2017 mis à jour par: Lina Abdullah AL-Banawi, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Effet du programme pratique McKenzie sur le syndrome de dérangement dans la lombalgie subaiguë et chronique

La lombalgie est l'un des types de douleur musculo-squelettique les plus répandus et est fortement liée à l'incapacité. La méthode McKenzie est l'une des options de traitement les plus populaires pour la lombalgie.

Les objectifs de cette étude sont de déterminer l'effet du programme pratique McKenzie sur la douleur, l'incapacité, la mobilité de la colonne vertébrale et les déviations de posture chez les sujets souffrant de lombalgie dérangée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Trente-huit patients atteints de lombalgie subaiguë et chronique seront assignés au hasard au groupe McKenzie (MG) ou au groupe témoin (CG). Le MG effectuera des exercices avec la procédure pratique (trois séances par semaine) pendant deux semaines, tandis que le CG effectuera uniquement des exercices pendant deux semaines. Les deux groupes feront un programme d'exercices à domicile. Les évaluations des résultats mesureront la douleur par l'échelle d'évaluation numérique de la douleur (NPRS), le niveau d'invalidité par l'indice d'invalidité d'Oswestry (ODI), la mobilité de la colonne vertébrale par l'amplitude des mouvements (ROM) pour la colonne lombaire et la centralisation des symptômes et le alternance posturale par grille d'analyse posturale (PAG). En utilisant SPSS version 20, un test t apparié sera utilisé pour étudier l'effet du programme McKenzie avant et après le traitement. Un test t indépendant sera utilisé pour étudier la signification entre les deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

- Les patients seront âgés de 18 à 60 ans et auront une lombalgie avec ou sans douleur aux jambes, d'une durée de sept semaines à 12 semaines ou plus. Les critères supplémentaires incluent la lombalgie récurrente, démontrant un DP lors de l'évaluation mécanique. Les sujets ont un IMC normal (17 à 23,9) ou en surpoids (24 à 28,9). Le patient est éligible.

Critère d'exclusion:

Les participants en insuffisance pondérale (IMC < 18,5) ou obèses (IMC ≥ 30) seront exclus. Ceux qui ont des contre-indications à l'exercice physique selon les directives de l'American College of Sports Medicine, tels que ceux qui ont de graves pathologies de la colonne vertébrale (fractures, tumeurs et maladies inflammatoires, telles que la spondylarthrite ankylosante), atteinte des racines nerveuses (par exemple, syndrome de la queue de cheval) , les maladies cardio-pulmonaires graves, la SCD ou la grossesse seront exclues.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe McKenzie
Ce groupe recevra la technique Hand-on sur la colonne lombaire.
Autre: Groupe McKenzie
Mobilisation pour la colonne lombaire, TENS, Exercices, Éducation posturale, Programme d'exercices à domicile.
Expérimental: Groupe de contrôle
Le groupe ne recevra pas de technique manuelle sur la colonne lombaire.
Autre: Groupe de contrôle
TENS, Exercices, Éducation posturale, Programme d'exercices à domicile.
Autres noms:
  • sans aucune technique manuelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation numérique de la douleur (PNRS).
Délai: Deux semaines
Pour évaluer la douleur dans le bas du dos.
Deux semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mobilité de la colonne vertébrale
Délai: Deux semaines
Dans la flexion/extension/rotation et flexion latérale (droite-gauche)
Deux semaines
Centralisation ou non-centralisation (Périphérisation) des symptômes du patient.
Délai: Deux semaines.
Utilisation du diagramme corporel.
Deux semaines.
Altérations posturales.
Délai: Deux semaines
Il est mesuré par la grille d'analyse posturale (PAG) et le logiciel
Deux semaines
Handicap associé à la lombalgie
Délai: Deux semaines
Il est mesuré par l'Oswestry Disability Index (ODI)
Deux semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: LINA A ALBANAWI, MASTER, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2017

Première publication (Réel)

28 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015-03-178

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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