Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ praktycznego programu McKenziego na ból krzyża

18 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Lina Abdullah AL-Banawi, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Wpływ praktycznego programu McKenziego na zespół zaburzeń psychicznych w podostrym i przewlekłym bólu krzyża

Ból krzyża (LBP) jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych rodzajów bólu mięśniowo-szkieletowego i jest silnie związany z niepełnosprawnością. Metoda McKenziego jest jedną z najpopularniejszych opcji leczenia LBP.

Celem tego badania jest określenie wpływu praktycznego programu McKenziego na ból, niepełnosprawność, ruchomość kręgosłupa i odchylenia postawy u osób z zaburzonym bólem krzyża.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Trzydziestu ośmiu pacjentów z podostrym i przewlekłym LBP zostanie losowo przydzielonych do grupy McKenziego (MG) lub grupy kontrolnej (CG). MG będzie wykonywał ćwiczenia z procedurą praktyczną (trzy sesje tygodniowo) przez dwa tygodnie, podczas gdy CG będzie wykonywał tylko ćwiczenia przez dwa tygodnie. Obie grupy wykonają program ćwiczeń w domu. Oceny wyników będą mierzyć ból za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS), poziom niepełnosprawności za pomocą Oswestry Disability Index (ODI), ruchomość kręgosłupa według zakresu ruchu (ROM) dla kręgosłupa lędźwiowego oraz centralizację objawów i naprzemienność postawy za pomocą siatki analizy postawy (PAG). Korzystając z oprogramowania SPSS w wersji 20, sparowany test t zostanie wykorzystany do zbadania wpływu programu McKenziego przed i po leczeniu. Niezależny test t zostanie wykorzystany do zbadania istotności między dwiema grupami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Pacjenci będą w wieku od 18 do 60 lat i będą mieli LBP z lub bez bólu nóg, trwający od siedmiu tygodni do 12 tygodni lub dłużej. Dodatkowe kryteria obejmują nawracające LBP, wykazujące DP podczas oceny mechanicznej. Badani mają BMI w normie (17 do 23,9) lub z nadwagą (24 do 28,9). Pacjent kwalifikuje się.

Kryteria wyłączenia:

Uczestnicy z niedowagą (BMI < 18,5) lub otyli (BMI ≥ 30) zostaną wykluczeni. Osoby z przeciwwskazaniami do ćwiczeń fizycznych zgodnie z wytycznymi American College of Sports Medicine, np. z poważnymi patologiami kręgosłupa (złamania, guzy, choroby zapalne, np. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa), uszkodzeniem korzeni nerwowych (np. zespół ogona końskiego) , ciężkie choroby krążeniowo-oddechowe, SCD lub ciąża zostaną wykluczone.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zespół McKenziego
Ta grupa otrzyma technikę Hand-on na odcinku lędźwiowym kręgosłupa.
Inny: Zespół McKenziego
Mobilizacja kręgosłupa lędźwiowego, TENS, Ćwiczenia, Edukacja posturalna, Program ćwiczeń domowych.
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
Grupa nie otrzyma techniki Hand-on na odcinku lędźwiowym kręgosłupa.
Inny: Grupa kontrolna
TENS, ćwiczenia, edukacja posturalna, program ćwiczeń domowych.
Inne nazwy:
  • bez żadnej techniki manualnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna Skala Oceny Bólu (PNRS).
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
Do oceny bólu w dolnej części pleców.
Dwa tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ruchomość kręgosłupa
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
W zgięciu/przedłużeniu/obrocie i zgięciu bocznym (prawo-lewo)
Dwa tygodnie
Centralizacja lub brak centralizacji (peryferalizacja) objawów pacjenta.
Ramy czasowe: Dwa tygodnie.
Korzystanie z wykresu ciała.
Dwa tygodnie.
Zmiany posturalne.
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
Mierzy się to za pomocą Postural Analysis Grid (PAG) i oprogramowania
Dwa tygodnie
Niepełnosprawność związana z LBP
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
Jest mierzony przez The Oswestry Disability Index (ODI)
Dwa tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: LINA A ALBANAWI, MASTER, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015-03-178

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Zespół McKenziego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj