Efeito do programa Hands-on McKenzie na dor lombar
Efeito do programa Hands-on McKenzie na síndrome de desarranjo na dor lombar subaguda e crônica
A dor lombar (LBP) é um dos tipos mais prevalentes de dor musculoesquelética e está fortemente relacionada à incapacidade. O método McKenzie é uma das opções de tratamento mais populares para lombalgia.
Os objetivos deste estudo são determinar o efeito do programa hands-on de McKenzie sobre dor, incapacidade, mobilidade da coluna e desvios de postura em indivíduos com desarranjo e lombalgia.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes terão idade de 18 a 60 anos e terão DL com ou sem dor nas pernas, com duração de sete semanas a 12 semanas ou mais. Critérios adicionais incluem lombalgia recorrente, demonstrando um DP durante a avaliação mecânica. Os indivíduos têm um IMC normal (17 a 23,9) ou sobrepeso (24 a 28,9). O paciente é elegível.
Critério de exclusão:
Serão excluídos participantes abaixo do peso (IMC < 18,5) ou obesos (IMC ≥ 30). Aqueles com contra-indicações ao exercício físico de acordo com as diretrizes do American College of Sports Medicine , como aqueles com patologias graves da coluna vertebral (fraturas, tumores e doenças inflamatórias, como espondilite anquilosante), comprometimento da raiz nervosa (por exemplo, síndrome da cauda equina) , doenças cardiopulmonares graves, MSC ou gravidez serão excluídas.
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo McKenzie
Este grupo receberá a técnica Hand-on na coluna lombar.
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Mobilização para coluna lombar, TENS, Exercícios, Educação postural, Programa de exercícios em casa.
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Experimental: Grupo de controle
O Grupo não receberá a técnica Hand-on na coluna lombar.
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TENS,Exercícios,Educação postural,Programa de exercícios em casa.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Numérica de Dor (PNRS).
Prazo: Duas semanas
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Para avaliar a dor na região lombar.
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Duas semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mobilidade da coluna
Prazo: Duas semanas
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Na flexão/extensão/rotação e flexão lateral (Direita - Esquerda)
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Duas semanas
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Centralização ou não centralização (Peripheralization) dos sintomas do paciente.
Prazo: Duas semanas.
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Usando o gráfico corporal.
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Duas semanas.
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Alterações posturais.
Prazo: Duas semanas
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É medido por Grade de Análise Postural (PAG) e software
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Duas semanas
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Incapacidade associada à lombalgia
Prazo: Duas semanas
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É medido pelo Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI)
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Duas semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: LINA A ALBANAWI, MASTER, Imam Abdulrahman bin Faisal University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2015-03-178
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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