Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Hands-on McKenzie-programmet på korsryggsmerter

18. august 2017 oppdatert av: Lina Abdullah AL-Banawi, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Effekten av Hands-on McKenzie-programmet på derangementsyndrom ved subakutt og kronisk korsryggsmerte

Korsryggsmerter (LBP) er en av de mest utbredte typene muskel- og skjelettsmerter og er sterkt relatert til funksjonshemming. McKenzie-metoden er en av de mest populære behandlingsalternativene for LBP.

Målet med denne studien er å bestemme effekten av det praktiske McKenzie-programmet på smerter, funksjonshemming, ryggradsmobilitet og holdningsavvik hos personer med forstyrrende korsryggsmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Trettiåtte pasienter med subakutt og kronisk LBP vil bli tilfeldig tildelt McKenzie-gruppen (MG) eller kontrollgruppen (CG). MG vil utføre øvelser med praktisk prosedyre (tre økter per uke) i to uker, mens CG vil utføre kun øvelser i to uker. Begge gruppene vil gjøre et hjemmetreningsprogram. Resultatvurderingene vil måle smerte ved Pain Numerical Rating Scale (NPRS), nivået av funksjonshemming gjennom Oswestry Disability Index (ODI), ryggradsmobilitet etter bevegelsesområde (ROM) for korsryggen, og sentralisering av symptomer og postural alternering ved postural analyse grid (PAG). Ved å bruke SPSS versjon 20, vil en sammenkoblet t-test brukes for å studere effekten av McKenzie-programmet før og etter behandling. En uavhengig t-test vil bli brukt for å studere betydningen mellom de to gruppene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

– Pasientene vil være i alderen 18 til 60 år, og ha LBP med eller uten smerter i benene, som varer fra syv uker til 12 uker eller mer. Ytterligere kriterier inkluderer tilbakevendende LBP, som viser en DP under den mekaniske vurderingen, Forsøkspersonene har en BMI på normal (17 til 23,9) eller overvekt (24 til 28,9). Pasienten er kvalifisert.

Ekskluderingskriterier:

Deltakere som er undervektige (BMI < 18,5) eller overvektige (BMI ≥ 30) vil bli ekskludert. De med kontraindikasjoner for fysisk trening i henhold til retningslinjene til American College of Sports Medicine, for eksempel de med alvorlige ryggmargspatologier (brudd, svulster og inflammatoriske sykdommer, som ankyloserende spondylitt), nerverotkompromiss (f.eks. cauda equine syndrom) , alvorlige hjerte- og lungesykdommer, SCD eller graviditet vil bli ekskludert.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: McKenzie-gruppen
Denne gruppen vil få Hand-on teknikk på korsryggen.
Annen: McKenzie-gruppen
Mobilisering for korsryggen, TENS, øvelser, postural opplæring, hjemmetreningsprogram.
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Gruppen vil ikke motta Hand-on-teknikk på korsryggen.
Annen: Kontrollgruppe
TENS, Øvelser, Postural opplæring, Hjemmeøvelser.
Andre navn:
  • uten noen hånd-på-teknikk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pain Numerical Rating Scale (PNRS).
Tidsramme: To uker
For å vurdere smertene i korsryggen.
To uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mobilitet i ryggraden
Tidsramme: To uker
I fleksjon/ekstensjon/rotasjon og sidebøyning (Høyre - Venstre)
To uker
Sentralisering eller ikke-sentralisering (Periferalisering) av pasientsymptomer.
Tidsramme: To uker.
Bruke kroppskartet.
To uker.
Posturale endringer.
Tidsramme: To uker
Det måles med Postural Analysis Grid (PAG) og programvare
To uker
Funksjonshemming assosiert med LBP
Tidsramme: To uker
Det er målt av Oswestry Disability Index (ODI)
To uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Etterforskere

  • Studiestol: LINA A ALBANAWI, MASTER, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2017

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2015-03-178

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere