Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Hands-on McKenzie Program hatása a derékfájásra

2017. augusztus 18. frissítette: Lina Abdullah AL-Banawi, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

A Hands-on McKenzie program hatása az elromlás szindrómára szubakut és krónikus derékfájás esetén

A deréktáji fájdalom (LBP) a mozgásszervi fájdalom egyik legelterjedtebb típusa, és szorosan összefügg a fogyatékkal. A McKenzie módszer az LBP egyik legnépszerűbb kezelési lehetősége.

A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a gyakorlati McKenzie program milyen hatással van a fájdalomra, a fogyatékosságra, a gerinc mozgékonyságára és a testtartás eltéréseire olyan alanyok esetében, akiknek deréktáji fájdalma van.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Harmincnyolc szubakut és krónikus LBP-ben szenvedő beteget véletlenszerűen besorolnak a McKenzie-csoportba (MG) vagy a kontrollcsoportba (CG). Az MG gyakorlatokat végez a gyakorlati eljárással (heti három alkalom) két héten keresztül, míg a CG csak két hétig végez gyakorlatokat. Mindkét csoport otthoni edzésprogramot végez. Az eredményértékelés a fájdalmat a Pain Numerical Rating Scale (NPRS) segítségével méri, a fogyatékosság szintjét az Oswestry Disability Index (ODI) segítségével, a gerinc mozgási tartománya szerinti mobilitást (ROM) az ágyéki gerinc esetében, valamint a tünetek központosítását és a testtartási váltakozás testtartáselemző rács (PAG) segítségével. Az SPSS 20-as verziójának használatával egy páros t-tesztet használnak a McKenzie program hatásának vizsgálatára a kezelés előtt és után. Független t-próbát használunk a két csoport közötti szignifikancia tanulmányozására.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

- A betegek életkora 18 és 60 év közötti, lábfájdalommal vagy anélkül, hét héttől 12 hétig vagy tovább tart. További kritériumok közé tartozik a visszatérő LBP, amely DP-t mutat a mechanikai értékelés során. Az alanyok BMI-je normális (17-23,9) vagy túlsúlyos (24-28,9). A páciens jogosult.

Kizárási kritériumok:

Az alulsúlyos (BMI < 18,5) vagy elhízott (BMI ≥ 30) résztvevők kizárásra kerülnek. Azok, akiknél az American College of Sports Medicine irányelvei szerint ellenjavallt a testmozgás, például súlyos gerincpatológiákban (törések, daganatok és gyulladásos betegségek, például spondylitis ankylopoetica), ideggyökér-kompromittálódás (pl. cauda equine szindróma) szenvedők. , a súlyos szív- és tüdőbetegségek, az SCD vagy a terhesség kizárt.

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: McKenzie csoport
Ez a csoport Hand-on technikát kap az ágyéki gerincen.
Egyéb: McKenzie csoport
Mobilizáció ágyéki gerincre,TENS,Gyakorlatok,Testtartási nevelés ,Otthoni gyakorlatok program.
Kísérleti: Ellenőrző csoport
A csoport nem kap kézi technikát az ágyéki gerincre.
Egyéb: Ellenőrző csoport
TENS,Gyakorlatok,Testtartási nevelés ,Házi gyakorlatok program.
Más nevek:
  • minden kézre szabott technika nélkül.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pain Numerical Rating Scale (PNRS).
Időkeret: Két hét
A deréktáji fájdalom felmérésére.
Két hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A gerinc mozgékonysága
Időkeret: Két hét
Hajlításban/nyújtásban/forgásban és oldalirányú hajlításban (jobbra-balra)
Két hét
A betegtünetek centralizálása vagy nem központosítása (peripheralizáció).
Időkeret: Két hét.
A testdiagram használata.
Két hét.
Testtartási változások.
Időkeret: Két hét
Mérése Postural Analysis Grid (PAG) és szoftver segítségével történik
Két hét
LBP-vel kapcsolatos fogyatékosság
Időkeret: Két hét
Ezt az Oswestry fogyatékossági index (ODI) méri.
Két hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: LINA A ALBANAWI, MASTER, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. február 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. február 27.

Első közzététel (Tényleges)

2017. február 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. augusztus 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 18.

Utolsó ellenőrzés

2017. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2015-03-178

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel