Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av hands-on McKenzie-programmet på ländryggssmärta

18 augusti 2017 uppdaterad av: Lina Abdullah AL-Banawi, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Effekt av hands-on McKenzie-programmet på störningssyndrom vid subakut och kronisk ländryggssmärta

Ländryggssmärta (LBP) är en av de vanligaste typerna av muskel- och skelettsmärta och är starkt relaterad till funktionshinder. McKenzie-metoden är ett av de mest populära behandlingsalternativen för LBP.

Syftet med denna studie är att bestämma effekten av det praktiska McKenzie-programmet på smärta, funktionshinder, ryggradsrörlighet och hållningsavvikelser hos personer med störande ländryggssmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Trettioåtta patienter med subakut och kronisk LBP kommer att slumpmässigt tilldelas McKenzie-gruppen (MG) eller kontrollgruppen (CG). MG kommer att utföra övningar med den praktiska proceduren (tre sessioner per vecka) i två veckor, medan CG kommer att utföra endast övningar i två veckor. Båda grupperna kommer att göra ett hemträningsprogram. Resultatbedömningarna kommer att mäta smärta genom Pain Numerical Rating Scale (NPRS), nivån av funktionshinder genom Oswestry Disability Index (ODI), ryggradsrörlighet genom rörelseomfång (ROM) för ländryggen och centraliseringen av symtom och postural alternering genom postural analys rutnät (PAG). Genom att använda SPSS version 20 kommer ett parat t-test att användas för att studera effekten av McKenzie-programmet före och efter behandling. Ett oberoende t-test kommer att användas för att studera signifikansen mellan de två grupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Patienterna kommer att vara mellan 18 och 60 år gamla och ha LBP med eller utan bensmärta, som varar från sju veckor till 12 veckor eller mer. Ytterligare kriterier inkluderar återkommande LBP, som visar en DP under den mekaniska bedömningen, Försökspersonerna har ett BMI på normalt (17 till 23,9) eller övervikt (24 till 28,9). Patienten är berättigad.

Exklusions kriterier:

Deltagare som är underviktiga (BMI < 18,5) eller fetma (BMI ≥ 30) kommer att exkluderas. De med kontraindikationer mot fysisk träning enligt riktlinjerna från American College of Sports Medicine, såsom de med allvarliga ryggradspatologier (frakturer, tumörer och inflammatoriska sjukdomar, såsom ankyloserande spondylit), nervrotskompromiss (t.ex. cauda equine syndrome) , allvarliga hjärt- och lungsjukdomar, SCD eller graviditet kommer att uteslutas.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: McKenzie-gruppen
Denna grupp kommer att få Hand-on-teknik på ländryggen.
Övrig: McKenzie-gruppen
Mobilisering för ländryggen, TENS, Övningar, Postural utbildning, Hemträningsprogram.
Experimentell: Kontrollgrupp
Gruppen kommer inte att få Hand-on-teknik på ländryggen.
Övrig: Kontrollgrupp
TENS, Övningar, Postural utbildning, Hemträningsprogram.
Andra namn:
  • utan någon hand-on-teknik.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain Numerical Rating Scale (PNRS).
Tidsram: Två veckor
För att bedöma smärtan i ländryggen.
Två veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ryggradens rörlighet
Tidsram: Två veckor
I flexion/extension/rotation och sidoböjning (Höger - Vänster)
Två veckor
Centralisering eller icke-centralisering (Periferalisering) av patientsymptom.
Tidsram: Två veckor.
Använda kroppsdiagrammet.
Två veckor.
Posturala förändringar.
Tidsram: Två veckor
Det mäts med Postural Analysis Grid (PAG) och programvara
Två veckor
Funktionshinder i samband med LBP
Tidsram: Två veckor
Det mäts med Oswestry Disability Index (ODI)
Två veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Utredare

  • Studiestol: LINA A ALBANAWI, MASTER, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2017

Första postat (Faktisk)

28 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2015-03-178

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera