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行動経済的インセンティブとがんの健康リスク評価

2019年2月19日 更新者:Shivan J Mehta、University of Pennsylvania
これは、50 歳から 64 歳までの UPHS 従業員を対象に、がんの健康リスク評価を完了するためのインセンティブなしと損失枠付きインセンティブを比較した RCT です。 対象者には、直接結腸内視鏡検査のスケジュールを設定するための電話番号が与えられ、インセンティブ部門には追加の無条件インセンティブが与えられます。 主な結果は、スクリーニング結腸内視鏡検査の完了です。 副次的結果には、結腸内視鏡検査のスケジュール設定とリスク評価の完了が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

結腸直腸がん(CRC)は、米国におけるがんによる死亡原因の第 2 位です。 効果的なスクリーニングおよび治療戦略にもかかわらず、スクリーニング率は 59 ~ 65% にとどまっています。 UPHS の従業員も同様に、意識、アクセス、保険適用があるにもかかわらず、CRC スクリーニングの受診率が限られています。 この集団の中で最新のスクリーニングを受けておらず、アウトリーチの対象となる人々を特定する必要があります。 行動経済原則に基づいた金銭的インセンティブは、スクリーニング状況と CRC スクリーニングの完了に関する自己報告を奨励するために使用できます。 この研究では、デジタルヘルスプラットフォームである Way to Health を利用して、がんの健康リスク評価の実現可能性を評価しています。 これは、50~64歳のUPHS職員を対象とした単一施設RCTであり、適格な参加者を次の2つの研究群のいずれかに無作為に割り付ける:(1)がんの健康リスク評価を完了するためのインセンティブなし(インセンティブなし)、または(2)損失枠付きインセンティブがんの健康リスク評価を完了するため(インセンティブ)。 スクリーニングの対象者には、結腸内視鏡検査を予約するための直接アクセス用の電話番号が与えられ、インセンティブ対象者には追加の無条件インセンティブが与えられます。 主な成果はスクリーニング結腸内視鏡検査の完了であり、副次的成果は結腸内視鏡検査のスケジュール設定とリスク評価の完了です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 50歳から64歳までのUPHS従業員の男女
  • 主要な内視鏡検査施設から30マイル以内に住んでいる人

除外基準:

- 最小限の除外基準

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:インセンティブなし
結腸がんのリスク評価と、対象者に対する直接アクセス結腸内視鏡検査のスケジュール設定。
各参加者には、結腸直腸がんスクリーニングの重要性と、リスク評価を受けるために選ばれたことを説明する電子メールが届きます。 彼らはオンラインプラットフォームに誘導され、そこで年齢、家族歴、およびこれまでの検査歴について尋ねられます。 スクリーニングの対象となる方には、予約をするための VIP アクセスの電話番号が提供されます。
実験的:インセンティブ
リスク評価に参加するための損失枠付きインセンティブと、結腸直腸がんスクリーニングを完了するための追加の無条件向社会的インセンティブ。
各参加者は、結腸直腸がんスクリーニングの重要性とリスク評価を受けるために選ばれたことを説明する電子メールを受け取り、そのリスク評価に対して損失枠のインセンティブを受け取ります。 彼らはオンラインプラットフォームに誘導され、そこで年齢、家族歴、およびこれまでの検査歴について尋ねられます。 スクリーニングの資格がある人には、予約をするための VIP アクセスの電話番号が提供され、追加の無条件の社会的インセンティブが与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腸内視鏡検査への参加
時間枠:3ヶ月
スクリーニング結腸内視鏡検査を完了した参加者の割合
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腸内視鏡検査のスケジュール設定
時間枠:3ヶ月
大腸内視鏡検査のスクリーニングを予約した参加者の割合
3ヶ月
リスク評価完了
時間枠:3ヶ月
リスク評価を完了した参加者の割合
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月8日

一次修了 (実際)

2017年8月8日

研究の完了 (実際)

2017年11月8日

試験登録日

最初に提出

2017年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月24日

最初の投稿 (実際)

2017年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月19日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 826739
  • UL1TR001878 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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