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Incitations économiques comportementales et évaluation du risque de cancer pour la santé

19 février 2019 mis à jour par: Shivan J Mehta, University of Pennsylvania
Il s'agit d'un ECR parmi les employés de l'UPHS âgés de 50 à 64 ans comparant l'absence d'incitation et une incitation basée sur la perte pour effectuer une évaluation des risques de cancer pour la santé. Les personnes éligibles recevront le numéro de téléphone pour la programmation directe de la coloscopie, le bras incitatif recevant une incitation supplémentaire inconditionnelle. Le résultat principal est l'achèvement de la coloscopie de dépistage. Les résultats secondaires comprennent la planification de la coloscopie et l'achèvement de l'évaluation des risques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le cancer colorectal (CRC) est la deuxième cause de décès par cancer aux États-Unis. Malgré des stratégies efficaces de dépistage et de traitement, les taux de dépistage restent à 59-65 %. Les employés de l'UPHS ont des taux de dépistage du CCR également limités malgré leur sensibilisation, leur accès et leur couverture d'assurance. Il est nécessaire d'identifier ceux qui ne sont pas à jour en matière de dépistage et qui sont éligibles à la sensibilisation dans cette population. Des incitations financières éclairées par des principes économiques comportementaux pourraient être utilisées pour encourager l'auto-déclaration sur l'état du dépistage et l'achèvement du dépistage du CCR. Cette recherche utilise une plateforme de santé numérique, Way to Health, pour évaluer la faisabilité d'une évaluation des risques de cancer pour la santé. Il s'agit d'un ECR monocentrique parmi les employés de l'UPHS âgés de 50 à 64 ans qui randomisera les participants éligibles dans l'un des deux bras de l'étude : (1) aucune incitation à effectuer une évaluation du risque de cancer pour la santé (aucune incitation) ou (2) une incitation basée sur la perte pour terminer l'évaluation du risque de cancer pour la santé (incitatif). Ceux qui sont éligibles pour le dépistage recevront un numéro de téléphone d'accès direct pour programmer une coloscopie, avec une incitation inconditionnelle supplémentaire pour ceux qui sont dans le bras incitatif. Le résultat principal est l'achèvement de la coloscopie de dépistage, les résultats secondaires étant la programmation de la coloscopie et l'achèvement de l'évaluation des risques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania Health System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • employés masculins et féminins de l'UPHS âgés de 50 à 64 ans
  • ceux qui vivent à moins de 30 miles des principaux sites d'endoscopie

Critère d'exclusion:

-critères d'exclusion minimaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Aucune incitation
Évaluation du risque de cancer du côlon et programmation d'une coloscopie à accès direct pour les personnes éligibles.
Comportemental: Aucune incitation
Chaque participant recevra un courriel décrivant l'importance du dépistage du cancer colorectal et précisant qu'il a été sélectionné pour recevoir une évaluation des risques. Ils seront dirigés vers une plateforme en ligne où ils seront interrogés sur leur âge, leurs antécédents familiaux et leurs antécédents de dépistage. Ceux qui sont éligibles pour le dépistage se verront offrir le numéro de téléphone d'accès VIP pour planifier un rendez-vous.
Expérimental: Incitation
Incitatif fondé sur la perte pour participer à l'évaluation des risques et incitatif prosocial inconditionnel supplémentaire pour effectuer le dépistage du cancer colorectal.
Comportemental: Incitation
Chaque participant recevra un e-mail décrivant l'importance du dépistage du cancer colorectal et indiquant qu'il a été sélectionné pour recevoir une évaluation des risques, pour laquelle il recevra une incitation basée sur la perte. Ils seront dirigés vers une plateforme en ligne où ils seront interrogés sur leur âge, leurs antécédents familiaux et leurs antécédents de dépistage. Ceux qui sont éligibles pour le dépistage se verront offrir le numéro de téléphone d'accès VIP pour planifier un rendez-vous et recevront une incitation pro-sociale inconditionnelle supplémentaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Participation à la coloscopie
Délai: 3 mois
Le pourcentage de participants qui terminent une coloscopie de dépistage
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Planification de la coloscopie
Délai: 3 mois
Le pourcentage de participants qui programment une coloscopie de dépistage
3 mois
Achèvement de l'évaluation des risques
Délai: 3 mois
Le pourcentage de participants qui terminent l'évaluation des risques
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pennsylvania

Collaborateurs

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

8 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

8 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2017

Première publication (Réel)

1 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 826739
  • UL1TR001878 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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