Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adfærdsøkonomiske incitamenter og kræftsundhedsrisikovurdering

19. februar 2019 opdateret af: Shivan J Mehta, University of Pennsylvania
Dette er en RCT blandt UPHS-medarbejdere i alderen 50-64, der sammenligner intet incitament og et tabsrammet incitament til at gennemføre kræftsundhedsrisikovurdering. De berettigede vil modtage telefonnummeret til direkte koloskopiplanlægning, hvor incitamentsarmen modtager et ekstra ubetinget incitament. Det primære resultat er færdiggørelse af screening koloskopi. Sekundære resultater omfatter planlægning af koloskopi og færdiggørelse af risikovurdering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kolorektal cancer (CRC) er den næstførende årsag til kræftdød i USA. På trods af effektive screenings- og behandlingsstrategier forbliver screeningsraterne på 59-65 %. UPHS-medarbejdere har tilsvarende begrænsede rater af CRC-screening på trods af, at de har bevidsthed, adgang og forsikringsdækning. Der er behov for at identificere dem, der ikke er opdateret på screening og kvalificerede til opsøgende i denne befolkning. Økonomiske incitamenter baseret på adfærdsøkonomiske principper kunne bruges til at tilskynde til selvrapportering om screeningsstatus og færdiggørelse af CRC-screening. Denne forskning anvender en digital sundhedsplatform, Way to Health, til at evaluere gennemførligheden af ​​en kræftsundhedsrisikovurdering. Dette er en enkeltcenter-RCT blandt UPHS-medarbejdere mellem 50-64 år, der vil randomisere kvalificerede deltagere i en af ​​to undersøgelsesarme: (1) intet incitament til at gennemføre vurdering af kræftsundhedsrisiko (ingen incitament) eller (2) tabsrammet incitament at fuldføre kræftsundhedsrisikovurdering (incitament). De, der er berettiget til screening, vil modtage et direkte adgangstelefonnummer til at planlægge koloskopi, med et ekstra ubetinget incitament til dem i incitamentarm. Det primære resultat er færdiggørelse af screening koloskopi, med sekundære resultater af koloskopi planlægning og færdiggørelse af risikovurdering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mandlige og kvindelige UPHS-ansatte i alderen 50-64
  • dem, der bor inden for 30 miles fra de vigtigste endoskopisteder

Eksklusionskriterier:

-minimale udelukkelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Intet incitament
Risikovurdering af tyktarmskræft og planlægning af koloskopi med direkte adgang for dem, der er berettigede.
Adfærdsmæssigt: Intet incitament
Hver deltager vil modtage en e-mail, der beskriver vigtigheden af ​​screening for tyktarmskræft, og at de er udvalgt til at modtage en risikovurdering. De vil ledes til en online platform, hvor de vil blive spurgt om alder, familiehistorie og tidligere screeningshistorie. De, der er berettiget til screening, vil blive tilbudt VIP-adgangstelefonnummeret for at planlægge en aftale.
Eksperimentel: Tilskyndelse
Tabsrammet incitament til at deltage i risikovurdering og yderligere ubetinget prosocialt incitament til at gennemføre screening for kolorektal cancer.
Adfærdsmæssigt: Tilskyndelse
Hver deltager vil modtage en e-mail, der beskriver vigtigheden af ​​screening for kolorektal cancer, og at de er blevet udvalgt til at modtage en risikovurdering, som de vil modtage et tabsrammet incitament for. De vil ledes til en online platform, hvor de vil blive spurgt om alder, familiehistorie og tidligere screeningshistorie. De, der er berettiget til screening, vil blive tilbudt VIP-adgangstelefonnummeret for at planlægge en aftale og vil modtage et ekstra ubetinget pro-socialt incitament.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagelse i koloskopi
Tidsramme: 3 måneder
Den procentdel af deltagere, der gennemfører screeningkoloskopi
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koloskopi planlægning
Tidsramme: 3 måneder
Den procentdel af deltagere, der planlægger screening koloskopi
3 måneder
Afslutning af risikovurdering
Tidsramme: 3 måneder
Den procentdel af deltagere, der gennemfører risikovurdering
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pennsylvania

Samarbejdspartnere

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

8. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

1. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 826739
  • UL1TR001878 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræft i tyktarmen

Kliniske forsøg med Intet incitament

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner