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行为经济激励和癌症健康风险评估

2019年2月19日 更新者:Shivan J Mehta、University of Pennsylvania
这是一项针对 50-64 岁 UPHS 员工的随机对照试验,比较了完成癌症健康风险评估的无激励和损失框架激励。 符合条件的人将收到用于直接安排结肠镜检查的电话号码,激励部门将获得额外的无条件激励。 主要结果是完成结肠镜筛查。 次要结果包括安排结肠镜检查和完成风险评估。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

结直肠癌 (CRC) 是美国癌症死亡的第二大原因。 尽管有有效的筛查和治疗策略,筛查率仍保持在 59-65%。 UPHS 员工的 CRC 筛查率同样有限,尽管他们具有意识、访问权限和保险范围。 需要确定那些没有及时进行筛查并且有资格在该人群中进行外展的人。 受行为经济学原理启发的经济激励可用于鼓励自我报告筛查状态和完成 CRC 筛查。 本研究利用数字健康平台 Way to Health 来评估癌症健康风险评估的可行性。 这是一项针对 50-64 岁 UPHS 员工的单中心随机对照试验,将符合条件的参与者随机分配到两个研究组之一:(1) 没有完成癌症健康风险评估的激励(无激励)或 (2) 损失框架激励完成癌症健康风险评估(激励)。 那些有资格接受筛查的人将收到一个直接访问电话号码来安排结肠镜检查,并为那些参与激励措施的人提供额外的无条件激励。 主要结果是完成结肠镜筛查,次要结果是安排结肠镜检查和完成风险评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • University of Pennsylvania Health System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 50-64 岁的男性和女性 UPHS 员工
  • 居住在主要内窥镜检查点 30 英里以内的人

排除标准:

-最小排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:没有激励
为符合条件的人进行结肠癌风险评估和直接结肠镜检查安排。
每个参与者都将收到一封电子邮件,其中描述了结直肠癌筛查的重要性,并且他们已被选中接受风险评估。 他们将被引导至一个在线平台,在那里他们将被询问有关年龄、家族史和先前筛查史的信息。 符合筛选条件的人员将获得 VIP 访问电话号码以安排预约。
实验性的:激励
参与风险评估的损失框架激励和完成结直肠癌筛查的额外无条件亲社会激励。
每个参与者都将收到一封电子邮件,其中描述了结直肠癌筛查的重要性,并且他们已被选中接受风险评估,为此他们将获得损失框架奖励。 他们将被引导至一个在线平台,在那里他们将被询问有关年龄、家族史和先前筛查史的信息。 符合筛选条件的人将获得 VIP 访问电话号码以安排约会,并将获得额外的无条件亲社会奖励。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
结肠镜检查参与
大体时间:3个月
完成结肠镜筛查的参与者百分比
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
结肠镜检查安排
大体时间:3个月
安排筛查结肠镜检查的参与者百分比
3个月
风险评估完成
大体时间:3个月
完成风险评估的参与者百分比
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月8日

初级完成 (实际的)

2017年8月8日

研究完成 (实际的)

2017年11月8日

研究注册日期

首次提交

2017年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月24日

首次发布 (实际的)

2017年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月19日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 826739
  • UL1TR001878 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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