成人被験者の心拍数変動に対するアームクランク運動とトレッドミル運動の影響。
2017年8月6日 更新者：Alsayed Abd Elhameed Shanb、Imam Abdulrahman Bin Faisal University
成人被験者におけるアームクランク運動とトレッドミル運動に対する心血管反応
運動に対する心臓血管の反応は、運動の強度、期間、モードに応じて、体のすべての器官の能力に影響を与えます。
目的は、正常な参加者の心拍数変動に対するアームクランクとトレッドミルの中強度運動の急性効果を比較することでした。
調査の概要
詳細な説明
130 人の男性ボランティアが平等かつ無作為に割り当てられました。グループ I: 65 名が 40 分間のアームクランクの中強度エクササイズに参加しました。
グループ II: 65 名が、トレッドミルの中強度の 40 分間の運動に参加しました。
ホルター心拍数モニターと自動血圧計をそれぞれ心拍間隔と動脈血圧の測定に使用しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
130
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Estern pronince
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Dammam、Estern pronince、サウジアラビア、31441
- University of Dammam
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～36年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 正常な成人の非肥満男性被験者、年齢は25～36歳の範囲である。
- 彼らには心血管疾患や呼吸器疾患の症状はなかった。
- 彼らは現在、医師の処方箋を受け取っていません。
- すべての参加者は、自律神経機能に対する興奮剤または抑制剤の影響の持ち越しを避けるために、激しい運動を避け、カフェインやアルコール飲料をやめて測定セッションの2日間十分な休息をとるように求められました。
除外基準:
- 心血管疾患や肺疾患の病歴がある参加者、または研究に干渉する薬剤を投与されている参加者は除外された
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アームクランクエクササイズ
65人が40分間のアームクランクの中強度運動に参加した。
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各参加者は長座姿勢からアームクランク（ハドソン）を40分間練習しました。
座席の高さと距離は、肩の高さの水平位置で被験者の腕を完全に伸ばすことができるように調整されました。
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実験的：トレッドミルエクササイズ
65人が40分間のトレッドミルの中強度運動に参加した。
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参加者は電子コンピュータ化されたトレッドミルで 40 分間練習しました。
参加者は、傾斜ゼロで 5 分間、最低速度のトレッドミル運動でウォームアップを開始しました。
トレッドミルの速度を徐々に上げて、事前に設定された個別の中程度の強度を 30 分間達成しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍数の変動
時間枠：45分
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心臓の自律機能を測定しました
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45分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血圧
時間枠：5分
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腕の血圧を測定しました
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alsayed A Shanb, PhD、Imam Abdulrahman bin Faisal University
- スタディディレクター：Enas F Youssef, PhD、Imam Abdulrahman bin Faisal University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年9月1日
一次修了 (実際)
2016年9月25日
研究の完了 (実際)
2017年1月25日
試験登録日
最初に提出
2017年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月28日
最初の投稿 (実際)
2017年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月6日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2015-03-159
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
結果の最終コメントのみが共有されます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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