Effekter av armvev kontra löpbandsövningar på hjärtfrekvensvariationer hos vuxna försökspersoner.
6 augusti 2017 uppdaterad av: Alsayed Abd Elhameed Shanb, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Kardiovaskulära svar på armvevsträning kontra löpbandsträning hos vuxna personer
Kardiovaskulär respons på träning påverkar kapaciteten hos alla kroppsorgan beroende på intensitet, varaktighet och träningssätt.
Syftet var att jämföra akuta effekter av armvev med löpbandsövningar med måttlig intensitet på hjärtfrekvensvariation hos normala deltagare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ett hundra trettio manliga volontärer tilldelades lika och slumpmässigt till; Grupp-I: Sextiofem deltog i en armvevsövning med måttlig intensitet under 40 minuter.
Grupp II: Sextiofem deltog i en löpbandsövning med måttlig intensitet i 40 minuter.
Halter pulsmätare och automatisk blodtrycksmätare användes för att mäta hjärtslagsintervall respektive arteriellt blodtryck.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
130
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Estern pronince
-
Dammam, Estern pronince, Saudiarabien, 31441
- University of Dammam
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 36 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Normala vuxna icke-överviktiga manliga försökspersoner, deras ålder varierar från 25-36 år.
- De var asymtomatiska för hjärt-kärl- och luftvägssjukdomar.
- De har för närvarande inte fått några läkarrecept.
- Alla deltagare ombads att undvika ansträngande träning, ge upp koffein och alkoholdrycker för att få tillräckligt med vila i 2 dagar före mätsessioner för att undvika eventuella överförbara effekter av stimulantia eller dämpande medel på autonoma funktioner
Exklusions kriterier:
- Alla deltagare som hade sjukdomshistoria av hjärt- och kärlsjukdomar och lungsjukdomar eller fick några störande mediciner i studien exkluderades
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Armvevsövning
Sextiofem deltog i en övning med måttlig intensitet i armvev under 40 minuter.
|
Varje deltagare tränade på armvev (Hudson) från lång sittande position i 40 minuter.
Stolens höjd och avstånd justerades för att uppnå full förlängning av motivets armar vid horisontell axelnivå
|
|
Experimentell: Löpbandsövning
Sextiofem deltog i en löpbandsövning med måttlig intensitet i 40 minuter.
|
Deltagaren tränade på ett elektroniskt datoriserat löpband i 40 minuter.
deltagaren började värma upp med lägsta hastighet löpbandsövning i 5 minuter vid noll lutning.
Löpbandshastigheten ökades gradvis för att uppnå den förutbestämda individualiserade måttliga intensiteten under 30 minuter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hjärtslagsvariation
Tidsram: 45 minuter
|
Autonoma funktioner i hjärtat mättes
|
45 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodtryck
Tidsram: 5 minuter
|
Armblodtrycket mättes
|
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Alsayed A Shanb, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University
- Studierektor: Enas F Youssef, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
25 september 2016
Avslutad studie (Faktisk)
25 januari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2017
Första postat (Faktisk)
1 mars 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 augusti 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2017
Senast verifierad
1 februari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2015-03-159
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
Endast den sista kommentaren till våra resultat kommer att delas
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .