Влияние рукояток по сравнению с упражнениями на беговой дорожке на вариабельность сердечного ритма у взрослых субъектов.
6 августа 2017 г. обновлено: Alsayed Abd Elhameed Shanb, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Сердечно-сосудистые реакции на упражнения с вращением рук по сравнению с упражнениями на беговой дорожке у взрослых испытуемых
Реакция сердечно-сосудистой системы на физическую нагрузку влияет на работоспособность всех органов тела в зависимости от интенсивности, продолжительности и режима упражнений.
Цель состояла в том, чтобы сравнить острое влияние рукояток с упражнениями средней интенсивности на беговой дорожке на вариабельность сердечного ритма у здоровых участников.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сто тридцать мужчин-добровольцев были распределены поровну и случайным образом; Группа I: 65 человек участвовали в упражнениях средней интенсивности с вращением рук в течение 40 минут.
Группа II: 65 человек выполняли упражнения средней интенсивности на беговой дорожке в течение 40 минут.
Монитор частоты сердечных сокращений Холтера и автоматический сфигмоманометр использовались для измерения интервалов сердечных сокращений и артериального давления соответственно.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
130
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Estern pronince
-
Dammam, Estern pronince, Саудовская Аравия, 31441
- University of Dammam
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 36 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Нормальные взрослые мужчины без ожирения, их возраст колеблется в пределах 25-36 лет.
- У них не было симптомов сердечно-сосудистых и респираторных заболеваний.
- В настоящее время они не получали никаких медицинских предписаний.
- Всем участникам было предложено избегать напряженных физических упражнений, отказаться от кофеина и алкогольных напитков, чтобы достаточно отдохнуть в течение 2 дней перед сеансами измерения, чтобы избежать какого-либо переноса эффектов стимуляторов или депрессантов на вегетативные функции.
Критерий исключения:
- Любой участник имел в анамнезе сердечно-сосудистые и легочные заболевания или получал какие-либо лекарства, влияющие на исследование, был исключен.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнение с вращением рук
Шестьдесят пять человек участвовали в упражнениях средней интенсивности с вращением рук в течение 40 минут.
|
Каждый участник тренировался на рукоятке (Hudson) из длительного сидячего положения в течение 40 минут.
Высота и расстояние сиденья были отрегулированы для достижения полного выпрямления рук испытуемого в горизонтальном положении на уровне плеч.
|
|
Экспериментальный: Упражнения на беговой дорожке
Шестьдесят пять человек участвовали в упражнениях средней интенсивности на беговой дорожке в течение 40 минут.
|
Участник тренировался на электронной компьютеризированной беговой дорожке в течение 40 минут.
участник начал разминку на беговой дорожке с самой низкой скоростью в течение 5 минут при нулевом наклоне.
Скорость беговой дорожки увеличивали постепенно для достижения заранее определенной индивидуальной умеренной интенсивности в течение 30 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: 45 минут
|
Измерялись вегетативные функции сердца.
|
45 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: 5 минут
|
Артериальное давление на руке измеряли
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Alsayed A Shanb, PhD, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
- Директор по исследованиям: Enas F Youssef, PhD, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 сентября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 января 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2015-03-159
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Окончательный комментарий о наших результатах будет опубликован только
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Изменчивость сердечного ритма
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS