- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03068182
Käsivarren kammen ja juoksumattoharjoitusten vaikutukset sykkeen vaihteluun aikuisilla.
sunnuntai 6. elokuuta 2017 päivittänyt: Alsayed Abd Elhameed Shanb, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Kardiovaskulaariset vasteet käsivarren kampiharjoitukseen verrattuna juoksumattoharjoitukseen aikuisilla
Sydän- ja verisuonivaste harjoitteluun vaikuttaa kaikkien kehon elinten kapasiteettiin harjoitusten intensiteetistä, kestosta ja tavasta riippuen.
Tavoitteena oli verrata käsivarren kammen akuutteja vaikutuksia juoksumaton kohtalaisen intensiteetin harjoituksiin sydämen sykkeen vaihteluun normaaleilla osallistujilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Satakolmekymmentä miespuolista vapaaehtoista määrättiin tasapuolisesti ja satunnaisesti; Ryhmä I: Kuusikymmentäviisi osallistui 40 minuutin mittaiseen käsivarren keskitehoiseen harjoitukseen.
Ryhmä II: Kuusikymmentäviisi osallistui juoksumaton kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen 40 minuutin ajan.
Riimusykemittaria ja automaattista verenpainemittaria käytettiin mittaamaan sydämen lyöntivälit ja vastaavasti valtimoverenpaine.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
130
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Estern pronince
-
Dammam, Estern pronince, Saudi-Arabia, 31441
- University of Dammam
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 36 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Normaalit aikuiset, ei-lihavat miespuoliset koehenkilöt, heidän ikänsä on 25-36 vuotta.
- He olivat oireettomia sydän- ja verisuonisairauksien ja hengityselinten sairauksien osalta.
- He eivät tällä hetkellä saaneet lääkemääräyksiä.
- Kaikkia osallistujia pyydettiin välttämään rasittavaa liikuntaa, luopumaan kofeiinista ja alkoholijuomista levätäkseen riittävästi 2 päivää ennen mittausistuntoja, jotta vältetään stimulanttien tai masennusaineiden siirtymävaikutukset autonomisiin toimintoihin.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki osallistujat, joilla oli sydän- ja verisuonisairauksia tai keuhkosairauksia tai saivat tutkimukseen häiritseviä lääkkeitä, suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsivarren kampiharjoitus
Kuusikymmentäviisi osallistui 40 minuutin ajan harjoitukseen, jossa käsivarret käytettiin kohtalaisesti.
|
Jokainen osallistuja harjoitteli käsivarren kammalla (Hudson) pitkästä istuma-asennosta 40 minuuttia.
Istuimen korkeus ja etäisyys säädettiin siten, että käsivarsien täysi ojentaminen vaakasuorassa olkapäiden tasolla
|
|
Kokeellinen: Juoksumatto harjoitus
Kuusikymmentäviisi osallistui juoksumaton kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen 40 minuutin ajan.
|
Osallistuja harjoitteli elektronisella atk-juoksumatolla 40 minuuttia.
osallistuja aloitti lämmittelyn alimmalla nopeudella juoksumattoharjoittelulla 5 minuutin ajan nollakalteella.
Juoksumaton nopeutta nostettiin asteittain, jotta saavutettiin ennalta määrätty yksilöllinen kohtalainen intensiteetti 30 minuutin ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: 45 minuuttia
|
Sydämen autonomiset toiminnot mitattiin
|
45 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Käsien verenpaine mitattiin
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Alsayed A Shanb, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University
- Opintojohtaja: Enas F Youssef, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 25. syyskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 26. helmikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. helmikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015-03-159
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Vain viimeinen kommentti tuloksistamme jaetaan
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .