Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käsivarren kammen ja juoksumattoharjoitusten vaikutukset sykkeen vaihteluun aikuisilla.

sunnuntai 6. elokuuta 2017 päivittänyt: Alsayed Abd Elhameed Shanb, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Kardiovaskulaariset vasteet käsivarren kampiharjoitukseen verrattuna juoksumattoharjoitukseen aikuisilla

Sydän- ja verisuonivaste harjoitteluun vaikuttaa kaikkien kehon elinten kapasiteettiin harjoitusten intensiteetistä, kestosta ja tavasta riippuen. Tavoitteena oli verrata käsivarren kammen akuutteja vaikutuksia juoksumaton kohtalaisen intensiteetin harjoituksiin sydämen sykkeen vaihteluun normaaleilla osallistujilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Satakolmekymmentä miespuolista vapaaehtoista määrättiin tasapuolisesti ja satunnaisesti; Ryhmä I: Kuusikymmentäviisi osallistui 40 minuutin mittaiseen käsivarren keskitehoiseen harjoitukseen. Ryhmä II: Kuusikymmentäviisi osallistui juoksumaton kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen 40 minuutin ajan. Riimusykemittaria ja automaattista verenpainemittaria käytettiin mittaamaan sydämen lyöntivälit ja vastaavasti valtimoverenpaine.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

130

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Estern pronince
      • Dammam, Estern pronince, Saudi-Arabia, 31441
        • University of Dammam

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 36 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Normaalit aikuiset, ei-lihavat miespuoliset koehenkilöt, heidän ikänsä on 25-36 vuotta.
  • He olivat oireettomia sydän- ja verisuonisairauksien ja hengityselinten sairauksien osalta.
  • He eivät tällä hetkellä saaneet lääkemääräyksiä.
  • Kaikkia osallistujia pyydettiin välttämään rasittavaa liikuntaa, luopumaan kofeiinista ja alkoholijuomista levätäkseen riittävästi 2 päivää ennen mittausistuntoja, jotta vältetään stimulanttien tai masennusaineiden siirtymävaikutukset autonomisiin toimintoihin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki osallistujat, joilla oli sydän- ja verisuonisairauksia tai keuhkosairauksia tai saivat tutkimukseen häiritseviä lääkkeitä, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarren kampiharjoitus
Kuusikymmentäviisi osallistui 40 minuutin ajan harjoitukseen, jossa käsivarret käytettiin kohtalaisesti.
Jokainen osallistuja harjoitteli käsivarren kammalla (Hudson) pitkästä istuma-asennosta 40 minuuttia. Istuimen korkeus ja etäisyys säädettiin siten, että käsivarsien täysi ojentaminen vaakasuorassa olkapäiden tasolla
Kokeellinen: Juoksumatto harjoitus
Kuusikymmentäviisi osallistui juoksumaton kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen 40 minuutin ajan.
Osallistuja harjoitteli elektronisella atk-juoksumatolla 40 minuuttia. osallistuja aloitti lämmittelyn alimmalla nopeudella juoksumattoharjoittelulla 5 minuutin ajan nollakalteella. Juoksumaton nopeutta nostettiin asteittain, jotta saavutettiin ennalta määrätty yksilöllinen kohtalainen intensiteetti 30 minuutin ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: 45 minuuttia
Sydämen autonomiset toiminnot mitattiin
45 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Käsien verenpaine mitattiin
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alsayed A Shanb, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University
  • Opintojohtaja: Enas F Youssef, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 25. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-03-159

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Vain viimeinen kommentti tuloksistamme jaetaan

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa