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- 임상시험 NCT03068182
성인 피험자의 심박 변이도에 대한 암 크랭크 대 트레드밀 운동의 효과.
2017년 8월 6일 업데이트: Alsayed Abd Elhameed Shanb, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
성인 피험자의 팔 크랭크 운동 대 러닝머신 운동에 대한 심혈관 반응
운동에 대한 심혈관 반응은 운동의 강도, 기간 및 방식에 따라 모든 신체 기관의 능력에 영향을 미칩니다.
목표는 일반 참가자의 심장 박동 변동성에 대한 러닝머신 중간 강도 운동과 암 크랭크의 급성 효과를 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
130명의 남성 지원자들이 동등하게 무작위로 할당되었습니다. 그룹-I: 65명이 40분 동안 중간 강도의 암 크랭크 운동에 참여했습니다.
그룹-II: 65명이 40분 동안 러닝머신 중간 강도 운동에 참여했습니다.
맥박 간격과 동맥 혈압을 각각 측정하기 위해 고삐 심박수 모니터와 자동 혈압계를 사용했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
130
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Estern pronince
-
Dammam, Estern pronince, 사우디 아라비아, 31441
- University of Dammam
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 비만하지 않은 정상 성인 남성 피험자, 연령 범위는 25-36세입니다.
- 그들은 심혈관 및 호흡기 질환에 대해 무증상이었습니다.
- 그들은 현재 어떤 의료 처방도 받지 않았습니다.
- 모든 참가자는 격렬한 운동을 피하고, 각성제나 억제제가 자율신경 기능에 미치는 영향을 피하기 위해 측정 전 2일 동안 충분한 휴식을 취할 수 있도록 카페인과 알코올 음료를 포기할 것을 요청했습니다.
제외 기준:
- 모든 참가자는 심혈관 및 폐 질환의 병력이 있거나 연구를 방해하는 약물을 복용한 사람은 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 암 크랭크 운동
65명이 40분 동안 암 크랭크 중간 강도 운동에 참여했습니다.
|
각 참가자는 40분 동안 긴 앉은 자세에서 암 크랭크(Hudson)로 연습했습니다.
수평 어깨 높이 위치에서 대상 팔이 완전히 확장되도록 좌석의 높이와 거리를 조정했습니다.
|
|
실험적: 런닝머신 운동
65명이 40분 동안 러닝머신 중간 강도 운동에 참여했습니다.
|
참가자는 전자 컴퓨터 런닝머신에서 40분 동안 연습했습니다.
참가자는 기울기가 0인 상태에서 5분 동안 최저 속도의 러닝머신 운동으로 워밍업을 시작했습니다.
런닝머신 속도를 점진적으로 증가시켜 30분 동안 미리 결정된 개별화된 중간 강도를 달성했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심박수 변동성
기간: 45 분
|
심장의 자율 기능을 측정했습니다.
|
45 분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈압
기간: 5 분
|
팔 혈압을 측정했습니다.
|
5 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alsayed A Shanb, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University
- 연구 책임자: Enas F Youssef, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 9월 25일
연구 완료 (실제)
2017년 1월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2015-03-159
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
결과에 대한 최종 의견만 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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