Effekter av armsveiv versus tredemølleøvelser på hjertefrekvensvariasjoner hos voksne personer.
6. august 2017 oppdatert av: Alsayed Abd Elhameed Shanb, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Kardiovaskulære reaksjoner på armsvingøvelse versus på tredemølletrening hos voksne personer
Kardiovaskulær respons på trening påvirker kapasiteten til alle kroppsorganer avhengig av intensitet, varighet og treningsmåte.
Målet var å sammenligne akutte effekter av armsveiv med tredemølleøvelser med moderat intensitet på hjertefrekvensvariasjoner hos normale deltakere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Et hundre og tretti mannlige frivillige ble likt og tilfeldig fordelt på; Gruppe-I: Sekstifem deltok i en øvelse med moderat intensitet med armsveiv i 40 minutter.
Gruppe II: Sekstifem deltok i en tredemølle med moderat intensitetstrening i 40 minutter.
Halter pulsmåler og automatisk sfygmomanometer ble brukt til å måle henholdsvis hjerteslagintervaller og arterielt blodtrykk.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
130
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Estern pronince
-
Dammam, Estern pronince, Saudi-Arabia, 31441
- University of Dammam
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 36 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Normale voksne ikke-overvektige mannlige forsøkspersoner, deres alder varierer fra 25-36 år.
- De var asymptomatiske for hjerte- og karsykdommer og luftveissykdommer.
- De har foreløpig ikke mottatt noen medisinske resepter.
- Alle deltakerne ble bedt om å unngå anstrengende trening, gi opp koffein og alkoholdrikker for å ha tilstrekkelig hvile i 2 dager før måleøkter for å unngå eventuelle overførbare effekter av sentralstimulerende midler eller depressiva på autonome funksjoner
Ekskluderingskriterier:
- Alle deltakere som hadde sykehistorie med kardiovaskulære og lungesykdommer eller mottok medisiner som forstyrret studien ble ekskludert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Øvelse med armsveiv
Sekstifem deltok i en armsveiv trening med moderat intensitet i 40 minutter.
|
Hver deltaker øvde på armsveiv (Hudson) fra lang sittende stilling i 40 minutter.
Setets høyde og avstand ble justert for å oppnå full forlengelse av motivets armer i horisontal skuldernivå
|
|
Eksperimentell: Tredemølle øvelse
Sekstifem deltok i en tredemølle med moderat intensitetstrening i 40 minutter.
|
Deltakeren øvde på en elektronisk datastyrt tredemølle i 40 minutter.
deltakeren begynte å varme opp med tredemølle med laveste hastighet i 5 minutter med null helling.
Tredemøllehastigheten ble økt gradvis for å oppnå den forhåndsbestemte individualiserte moderate intensiteten i 30 minutter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertefrekvensvariasjon
Tidsramme: 45 minutter
|
Autonome funksjoner til hjertet ble målt
|
45 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodtrykk
Tidsramme: 5 minutter
|
Armblodtrykket ble målt
|
5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alsayed A Shanb, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University
- Studieleder: Enas F Youssef, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2015
Primær fullføring (Faktiske)
25. september 2016
Studiet fullført (Faktiske)
25. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2017
Først lagt ut (Faktiske)
1. mars 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. august 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. august 2017
Sist bekreftet
1. februar 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2015-03-159
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
IPD-planbeskrivelse
Den siste kommentaren til resultatene våre vil bare bli delt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .