Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af armsving versus løbebåndsøvelser på hjertefrekvensvariation hos voksne forsøgspersoner.

6. august 2017 opdateret af: Alsayed Abd Elhameed Shanb, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Kardiovaskulære reaktioner på armhåndsøvelser versus på løbebåndsøvelser hos voksne forsøgspersoner

Kardiovaskulær reaktion på træning påvirker kapaciteten af ​​alle kropsorganer afhængigt af intensitet, varighed og træningsform. Målet var at sammenligne akutte effekter af armsving med løbebåndsøvelser med moderat intensitet på pulsvariation hos normale deltagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et hundrede og tredive mandlige frivillige blev ligeligt og tilfældigt tildelt; Gruppe I: Femogtres deltog i en øvelse med moderat intensitet i armsvinget i 40 minutter. Gruppe II: Femogtres deltog i et løbebånd med moderat intensitet i 40 minutter. Halter-pulsmåler og automatisk blodtryksmåler blev brugt til at måle henholdsvis hjerteslagsintervaller og arterielt blodtryk.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

130

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Estern pronince
      • Dammam, Estern pronince, Saudi Arabien, 31441
        • University of Dammam

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 36 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Normale voksne ikke-overvægtige mandlige forsøgspersoner, deres alder varierer fra 25-36 år.
  • De var asymptomatiske for hjerte-kar- og luftvejssygdomme.
  • De modtog i øjeblikket ingen lægerecepter.
  • Alle deltagere blev bedt om at undgå anstrengende motion, opgive koffein og alkoholdrikke for at have tilstrækkelig hvile i 2 dage før målesessioner for at undgå enhver overførselseffekt af stimulanser eller depressiva på autonome funktioner

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver deltager, der havde sygehistorie med kardiovaskulære og lungesygdomme eller modtog medicin, der forstyrrede undersøgelsen, blev udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Øvelse med armsving
65 deltog i en øvelse med moderat intensitet i armsvinget i 40 minutter.
Andet: Dyrke motion
Enhed: Armsving
Hver deltager øvede sig på armsving (Hudson) fra lang siddende stilling i 40 minutter. Sædets højde og afstand blev justeret for at opnå fuld forlængelse af motivets arme i vandret skulderhøjdeposition
Eksperimentel: Løbebåndsøvelse
65 deltog i et løbebånd med moderat intensitet i 40 minutter.
Andet: Dyrke motion
Enhed: Løbebånd
Deltageren øvede sig på et elektronisk computerstyret løbebånd i 40 minutter. deltageren begyndte at varme op med laveste hastighed løbebåndsøvelse i 5 minutter ved nul hældning. Løbebåndets hastighed blev øget gradvist for at opnå den forudbestemte individualiserede moderate intensitet i 30 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pulsvariation
Tidsramme: 45 minutter
Autonome funktioner af hjertet blev målt
45 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: 5 minutter
Armblodtrykket blev målt
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alsayed A Shanb, PhD, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
  • Studieleder: Enas F Youssef, PhD, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

25. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

1. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015-03-159

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Den endelige kommentar til vores resultater vil kun blive delt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefrekvensvariation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner