Efectos de los ejercicios de manivela versus ejercicios en cinta rodante sobre la variabilidad de la frecuencia cardíaca en sujetos adultos.
6 de agosto de 2017 actualizado por: Alsayed Abd Elhameed Shanb, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Respuestas cardiovasculares al ejercicio de manivela frente al ejercicio en cinta rodante en sujetos adultos
La respuesta cardiovascular al ejercicio afecta la capacidad de todos los órganos del cuerpo dependiendo de la intensidad, duración y modalidad de los ejercicios.
El objetivo fue comparar los efectos agudos de los ejercicios de intensidad moderada con manivela y cinta rodante sobre la variabilidad de la frecuencia cardíaca en participantes normales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Ciento treinta voluntarios masculinos fueron asignados por igual y al azar; Grupo-I: Sesenta y cinco participaron en un ejercicio de intensidad moderada con manivela de brazo durante 40 minutos.
Grupo-II: Sesenta y cinco participaron en un ejercicio de intensidad moderada en cinta rodante durante 40 minutos.
Se utilizaron un monitor de frecuencia cardíaca Halter y un esfigmomanómetro automático para medir los intervalos de latidos cardíacos y la presión arterial, respectivamente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
130
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Estern pronince
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Dammam, Estern pronince, Arabia Saudita, 31441
- University of Dammam
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 36 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos adultos normales no obesos, su edad oscila entre 25-36 años.
- Eran asintomáticos para enfermedades cardiovasculares y respiratorias.
- Actualmente no recibieron ninguna prescripción médica.
- Se pidió a todos los participantes que evitaran el ejercicio extenuante, que abandonaran la cafeína y las bebidas alcohólicas para descansar lo suficiente durante 2 días antes de las sesiones de medición para evitar cualquier efecto de arrastre de los estimulantes o depresores en las funciones autónomas.
Criterio de exclusión:
- Se excluyó a cualquier participante que tuviera antecedentes médicos de trastornos cardiovasculares y pulmonares o que recibiera algún medicamento que interfiriera con el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicio de manivela
Sesenta y cinco participaron en un ejercicio de intensidad moderada con manivela del brazo durante 40 minutos.
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Cada participante practicó con la manivela del brazo (Hudson) desde una posición sentada larga durante 40 minutos.
La altura y la distancia del asiento se ajustaron para lograr la extensión completa de los brazos del sujeto en una posición horizontal al nivel de los hombros
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Experimental: Ejercicio en caminadora
Sesenta y cinco participaron en un ejercicio de intensidad moderada en cinta rodante durante 40 minutos.
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El participante practicó en una caminadora computarizada electrónica durante 40 minutos.
El participante comenzó a calentar con ejercicio en cinta rodante a la velocidad más baja durante 5 minutos con inclinación cero.
La velocidad de la caminadora se aumentó gradualmente para lograr la intensidad moderada individualizada predeterminada durante 30 minutos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Variabilidad del ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: 45 minutos
|
Se midieron las funciones autonómicas del corazón.
|
45 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Presión arterial
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
Se midió la presión arterial del brazo
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alsayed A Shanb, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University
- Director de estudio: Enas F Youssef, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
25 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
25 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
1 de marzo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2017
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2015-03-159
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
El comentario final de nuestros resultados solo será compartido.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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