Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń z korbą ręczną na bieżnię na zmienność rytmu serca u osób dorosłych.

6 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Alsayed Abd Elhameed Shanb, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Reakcje sercowo-naczyniowe na ćwiczenia ramion w porównaniu z ćwiczeniami na bieżni u osób dorosłych

Odpowiedź układu sercowo-naczyniowego na wysiłek fizyczny wpływa na wydolność wszystkich narządów organizmu w zależności od intensywności, czasu trwania i trybu ćwiczeń. Celem było porównanie ostrego wpływu korby ramienia z ćwiczeniami o umiarkowanej intensywności na bieżni na zmienność rytmu serca u zdrowych uczestników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stu trzydziestu ochotników płci męskiej zostało równo i losowo przydzielonych do; Grupa I: 65 osób uczestniczyło w ćwiczeniach z korbą ramienia o umiarkowanej intensywności przez 40 minut. Grupa II: 65 osób uczestniczyło w ćwiczeniu na bieżni o umiarkowanej intensywności przez 40 minut. Do pomiaru odstępów między uderzeniami serca i ciśnienia tętniczego użyto ciśnieniomierza typu Halter i automatycznego sfigmomanometru.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

130

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Arabia Saudyjska
    • Estern pronince
      • Dammam, Estern pronince, Arabia Saudyjska, 31441
        • University of Dammam

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 36 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Normalni dorośli, nieotyli mężczyźni, ich wiek waha się od 25-36 lat.
  • Były bezobjawowe w przypadku chorób układu krążenia i układu oddechowego.
  • Obecnie nie otrzymali żadnych recept lekarskich.
  • Wszyscy uczestnicy zostali poproszeni o unikanie forsownych ćwiczeń, rezygnację z kofeiny i napojów alkoholowych, aby mieć wystarczający odpoczynek przez 2 dni przed sesją pomiarową, aby uniknąć jakiegokolwiek efektu przeniesienia środków pobudzających lub depresyjnych na funkcje autonomiczne

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy uczestnik, który miał w wywiadzie choroby sercowo-naczyniowe i płucne lub otrzymał jakiekolwiek leki zakłócające badanie, został wykluczony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenie z korbą ręczną
Sześćdziesięciu pięciu wzięło udział w ćwiczeniach o umiarkowanej intensywności z korbą ramienia przez 40 minut.
Inny: Ćwiczenie
Urządzenie: Korba ramienia
Każdy uczestnik ćwiczył na korbie (Hudson) z długiej pozycji siedzącej przez 40 minut. Wysokość i odległość siedziska dostosowano tak, aby uzyskać pełny wyprost ramion badanego w pozycji poziomej na poziomie barków
Eksperymentalny: Ćwiczenia na bieżni
Sześćdziesięciu pięciu uczestniczyło w ćwiczeniach o umiarkowanej intensywności na bieżni przez 40 minut.
Inny: Ćwiczenie
Urządzenie: Bieżnia
Uczestnik ćwiczył na elektronicznej, skomputeryzowanej bieżni przez 40 minut. uczestnik rozpoczął rozgrzewkę od ćwiczenia na bieżni z najniższą prędkością przez 5 minut przy zerowym nachyleniu. Prędkość bieżni zwiększano stopniowo, aby osiągnąć wcześniej ustaloną zindywidualizowaną umiarkowaną intensywność przez 30 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: 45 minut
Mierzono funkcje autonomiczne serca
45 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 5 minut
Zmierzono ciśnienie krwi na ramieniu
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Śledczy

  • Główny śledczy: Alsayed A Shanb, PhD, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
  • Dyrektor Studium: Enas F Youssef, PhD, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 września 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015-03-159

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Udostępniony zostanie tylko końcowy komentarz do naszych wyników

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zmienność rytmu serca

Badania kliniczne na Ćwiczenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj