Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos dos Exercícios de Manivela Versus na Esteira na Variabilidade da Frequência Cardíaca em Indivíduos Adultos.

6 de agosto de 2017 atualizado por: Alsayed Abd Elhameed Shanb, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Respostas cardiovasculares ao exercício na manivela versus ao exercício na esteira em indivíduos adultos

A resposta cardiovascular ao exercício afeta a capacidade de todos os órgãos do corpo, dependendo da intensidade, duração e modo de exercícios. O objetivo foi comparar os efeitos agudos da manivela com exercícios de intensidade moderada em esteira na variabilidade da frequência cardíaca em participantes normais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Cento e trinta voluntários do sexo masculino foram igualmente e aleatoriamente designados; Grupo-I: Sessenta e cinco participaram de um exercício de intensidade moderada na manivela por 40 minutos. Grupo-II: Sessenta e cinco participaram de um exercício de intensidade moderada em esteira por 40 minutos. O monitor de frequência cardíaca Halter e o esfigmomanômetro automático foram usados ​​para medir os intervalos dos batimentos cardíacos e a pressão arterial, respectivamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

130

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Estern pronince
      • Dammam, Estern pronince, Arábia Saudita, 31441
        • University of Dammam

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 36 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos adultos normais do sexo masculino não obesos, com idade variando de 25 a 36 anos.
  • Eram assintomáticos para doenças cardiovasculares e respiratórias.
  • Eles atualmente não recebem nenhuma prescrição médica.
  • Todos os participantes foram convidados a evitar exercícios extenuantes, desistir de cafeína e bebidas alcoólicas para descansar o suficiente por 2 dias antes das sessões de medição para evitar quaisquer efeitos de estimulantes ou depressores nas funções autonômicas

Critério de exclusão:

  • Qualquer participante com histórico médico de distúrbios cardiovasculares e pulmonares ou que tenha recebido qualquer medicação que interfira no estudo foi excluído

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de manivela
Sessenta e cinco participaram de um exercício de intensidade moderada na manivela por 40 minutos.
Cada participante praticou na manivela (Hudson) da posição sentada longa por 40 minutos. A altura e a distância do assento foram ajustadas para alcançar a extensão total dos braços do sujeito na posição horizontal na altura dos ombros
Experimental: Exercício em esteira
Sessenta e cinco participaram de um exercício de intensidade moderada em esteira por 40 minutos.
O participante praticou em uma esteira eletrônica computadorizada por 40 minutos. O participante começou o aquecimento com exercício em esteira de velocidade mais baixa por 5 minutos em inclinação zero. A velocidade da esteira foi aumentada gradualmente para atingir a intensidade moderada individualizada pré-determinada por 30 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variabilidade do batimento cardíaco
Prazo: 45 minutos
As funções autonômicas do coração foram medidas
45 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial
Prazo: 5 minutos
A pressão arterial do braço foi medida
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alsayed A Shanb, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University
  • Diretor de estudo: Enas F Youssef, PhD, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

25 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

25 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (Real)

1 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2015-03-159

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Apenas o comentário final dos nossos resultados será partilhado

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever