母乳育児中の母親の研究への参加
2022年9月26日 更新者：Leanne Redman、Pennington Biomedical Research Center
遠隔食品撮影法と SmartIntake スマートフォン アプリケーションを使用して、母乳で育てられた乳児のミルク摂取量を測定する際の懸念と障壁を評価します。
これらのデータは、1) 乳児 RFPM のさらなる開発へのサポートを提供し、2) 開発中の国立衛生研究所の補助金申請における重要な予備データを提供し、研究対象集団における完全母乳育児と補完母乳育児の普及率を評価します。
調査の概要
詳細な説明
研究への参加は、HIPAA 準拠の REDCap データベースを活用した匿名のオンライン調査に回答することによって行われます。
調査は、インターネットを通じて潜在的な参加者に提供されます。
アンケートが完了するまでに約 5 分かかります。
採用から研究完了までの予想期間は 6 か月です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
570
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Louisiana
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Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
- Pennington Biomedical Research Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
被験者は、印刷物、電子メディア、ソーシャル メディアを通じてコミュニティから募集されます。
アンケートは誰でも受けることができます。
説明
包含基準:
- アンケートは誰でも受けることができます。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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誰
このアンケートは誰でも回答できます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スマートフォンアプリを使用して5〜7日間の牛乳摂取量を測定するための受容性
時間枠：1日
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アンケートによる成果測定
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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5 ～ 7 日間の母乳摂取量を評価するための母乳のさく乳に対する受容性
時間枠：1日
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アンケートによる成果測定
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1日
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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調査対象集団における母乳育児の普及率（単独、粉ミルクとの組み合わせ、他の食品との組み合わせ）
時間枠：1日
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アンケートによる成果測定
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1日
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授乳方法（母乳、哺乳瓶にさく乳した母乳、授乳方法の組み合わせ）
時間枠：1日
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アンケートによる成果測定
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Leanne Redman, Ph.D.、Pennington Biomedical Research Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月5日
一次修了 (実際)
2018年10月22日
研究の完了 (実際)
2018年10月22日
試験登録日
最初に提出
2017年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月1日
最初の投稿 (実際)
2017年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月26日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PBRC 2017-006
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。