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모유 수유모의 연구 참여

2022년 9월 26일 업데이트: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center
원격 음식 사진 촬영 방법과 SmartIntake 스마트폰 애플리케이션을 사용하여 모유 수유 영아의 우유 섭취량 측정에 대한 우려 사항과 장벽을 평가합니다. 이 데이터는 1) 유아 RFPM의 추가 개발을 위한 지원을 제공하고 2) 개발 중인 국립 보건원(National Institutes of Health) 보조금 신청서에 중요한 예비 데이터를 제공하고 연구 모집단에서 완전모유수유 및 보완모유수유의 유행을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

연구 참여는 HIPAA 준수 REDCap 데이터베이스에서 제공하는 익명의 온라인 설문 조사를 완료하는 것입니다. 설문 조사는 인터넷을 통해 잠재적 참가자에게 제공됩니다. 설문조사는 완료하는 데 약 5분 정도 소요됩니다. 모집 및 연구 완료의 예상 기간은 6개월입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

570

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, 미국, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

주제는 인쇄, 전자 및 소셜 미디어를 통해 커뮤니티에서 모집됩니다. 누구나 설문조사에 참여할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 누구나 설문조사에 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
누구나
누구나 이 설문 조사를 완료할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스마트폰 앱을 사용하여 5-7일 동안 우유 섭취량을 측정하기 위한 수용성
기간: 1 일
설문으로 측정한 결과
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5-7일 동안 모유 섭취량을 평가하기 위한 모유 유축에 대한 수용성
기간: 1 일
설문으로 측정한 결과
1 일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문 조사 모집단의 모유 수유 보급률(독점적, 유아용 조제유와 함께, 다른 음식과 함께)
기간: 1 일
설문으로 측정한 결과
1 일
수유 방법(모유, 유아 젖병에 짜낸 모유, 수유 방법의 조합)
기간: 1 일
설문으로 측정한 결과
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pennington Biomedical Research Center

수사관

  • 수석 연구원: Leanne Redman, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 5일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 22일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PBRC 2017-006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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