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勤務日中の運動後の血圧と心拍数の変動反応における性別と運動モードの違い

2017年3月9日 更新者:Igor Moraes Mariano、Federal University of Uberlandia
本研究では、健康な成人を対象に、日常業務中のその後の血圧(BP)および心拍数変動(HRV)反応に対するセックスおよび運動モードの急性影響を比較しました。 すべての被験者は、トレッドミルでの有酸素運動、ジムでの抵抗運動、および座った状態でのコントロールセッションの 3 つのセッションを実施しました。

調査の概要

詳細な説明

安静時血圧と心拍数変動は、さまざまな運動セッション後の心血管リスクを評価するための簡単で非侵襲的な方法です。 したがって、運動は短期的および長期的にこれらの危険因子を軽減できますが、これらの反応は運動セッションが異なると性別によって異なる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minas Gerais
      • Uberlandia、Minas Gerais、ブラジル、38400-678
        • Guilherme Morais Puga

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

28年~54年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 中程度の強度で有酸素運動と抵抗運動を行うことができます。
  • 男と女;
  • 正常血圧、高血圧前、または高血圧のステージ 1。

除外基準:

  • 腎臓の病状;
  • ベータブロッカーの使用。
  • 脳卒中または急性心筋梗塞の病歴;
  • 喫煙者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:男性
11人の男性が、仕事前の早朝にランダムに3回の実験セッションを受けました。
予備心拍数の 60 ~ 70% で 30 分間のトレッドミル運動
1 回の最大繰り返しテストの 40% で 30 分間の回路抵抗セッション
30分間座って休憩
実験的:女性
9人の女性が、仕事前の早朝にランダムに3回の実験セッションを受けました。
予備心拍数の 60 ~ 70% で 30 分間のトレッドミル運動
1 回の最大繰り返しテストの 40% で 30 分間の回路抵抗セッション
30分間座って休憩

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時血圧
時間枠:ベースラインの収縮期血圧および拡張期血圧から、運動/コントロール セッション後 15、30、45、60、210、360、および 540 分後の変化
すべてのセッション中、座位で休んだ後、収縮期血圧 (SBP) と拡張期血圧 (DBP) が自動血圧分析装置によって 3 回測定されました。
ベースラインの収縮期血圧および拡張期血圧から、運動/コントロール セッション後 15、30、45、60、210、360、および 540 分後の変化
心拍数の変動
時間枠:ベースラインの心拍数変動コンポーネントから、エクササイズ/コントロール セッション後の 15、30、45、60 分への変更
心拍数は、心拍数モニター (サンプリング周波数 = 1000Hz) によって心拍ごとに記録されました。 HR は、各測定ごとに 15 分間、座席の位置に登録されました。
ベースラインの心拍数変動コンポーネントから、エクササイズ/コントロール セッション後の 15、30、45、60 分への変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2014年12月24日

研究の完了 (実際)

2015年2月20日

試験登録日

最初に提出

2017年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月9日

最初の投稿 (実際)

2017年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月9日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CAAE: 28174814.9.0000.5152

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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