Diferenças entre sexo e modo de exercício nas respostas de variação da pressão arterial e frequência cardíaca pós-exercício durante o dia de trabalho
9 de março de 2017 atualizado por: Igor Moraes Mariano, Federal University of Uberlandia
O presente estudo comparou os efeitos agudos do sexo e do modo de exercício nas respostas subsequentes da pressão arterial (PA) e da variabilidade da frequência cardíaca (VFC) durante o trabalho diário em adultos saudáveis.
Todos os indivíduos realizaram 3 sessões: exercício aeróbico em esteira, exercício resistido na academia e uma sessão de controle sentado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pressão arterial de repouso e a variabilidade da frequência cardíaca são métodos simples e não invasivos para avaliar o risco cardiovascular após diferentes sessões de exercícios.
Assim, o exercício pode reduzir esses fatores de risco a curto e longo prazo, mas essas respostas podem ser diferentes entre os sexos em diferentes sessões de exercício.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minas Gerais
-
Uberlandia, Minas Gerais, Brasil, 38400-678
- Guilherme Morais Puga
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
28 anos a 54 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Capaz de praticar exercícios aeróbicos e resistidos em intensidade moderada;
- Homem e mulher;
- Normotenso, pré-hipertenso ou hipertenso estágio 1.
Critério de exclusão:
- Patologias renais;
- Uso de betabloqueadores;
- História de acidente vascular cerebral ou infarto agudo do miocárdio;
- Fumantes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Homens
11 homens foram aleatoriamente submetidos a três sessões experimentais no início da manhã antes de sua rotina de trabalho.
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30 minutos de exercício em esteira a 60-70% da frequência cardíaca de reserva
30 minutos de sessão de circuito de resistência a 40% de 1 teste de repetição máxima
30 minutos sentado descansando
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Experimental: Mulheres
9 mulheres foram submetidas aleatoriamente a três sessões experimentais no início da manhã antes de sua rotina de trabalho.
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30 minutos de exercício em esteira a 60-70% da frequência cardíaca de reserva
30 minutos de sessão de circuito de resistência a 40% de 1 teste de repetição máxima
30 minutos sentado descansando
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pressão sanguínea em repouso
Prazo: Mudança da linha de base da pressão arterial sistólica e diastólica para 15, 30, 45, 60, 210, 360 e 540 minutos após o exercício/sessão de controle
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Durante todas as sessões, a pressão arterial sistólica (PAS) e diastólica (PAD) foram medidas em triplicata por um analisador automático de pressão arterial após repouso na posição sentada.
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Mudança da linha de base da pressão arterial sistólica e diastólica para 15, 30, 45, 60, 210, 360 e 540 minutos após o exercício/sessão de controle
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Variabilidade do batimento cardíaco
Prazo: Alteração dos componentes de Variabilidade da Frequência Cardíaca de linha de base para 15, 30, 45 e 60 minutos após a sessão de exercício/controle
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A FC foi registrada por um monitor de frequência cardíaca (frequência de amostragem = 1000 Hz) em uma base de batimento a batimento.
A FC foi registrada na posição sentada durante 15 minutos para cada medida.
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Alteração dos componentes de Variabilidade da Frequência Cardíaca de linha de base para 15, 30, 45 e 60 minutos após a sessão de exercício/controle
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Heart rate variability. Standards of measurement, physiological interpretation, and clinical use. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. Eur Heart J. 1996 Mar;17(3):354-81. No abstract available.
- Gomes Anunciacao P, Doederlein Polito M. A review on post-exercise hypotension in hypertensive individuals. Arq Bras Cardiol. 2011 May;96(5):e100-109. Epub 2011 Mar 4. English, Portuguese, Spanish.
- Halliwill JR, Buck TM, Lacewell AN, Romero SA. Postexercise hypotension and sustained postexercise vasodilatation: what happens after we exercise? Exp Physiol. 2013 Jan;98(1):7-18. doi: 10.1113/expphysiol.2011.058065. Epub 2012 Aug 7.
- Queiroz AC, Rezk CC, Teixeira L, Tinucci T, Mion D, Forjaz CL. Gender influence on post-resistance exercise hypotension and hemodynamics. Int J Sports Med. 2013 Nov;34(11):939-44. doi: 10.1055/s-0033-1337948. Epub 2013 Apr 19.
- Cote AT, Bredin SS, Phillips AA, Koehle MS, Warburton DE. Greater autonomic modulation during post-exercise hypotension following high-intensity interval exercise in endurance-trained men and women. Eur J Appl Physiol. 2015 Jan;115(1):81-9. doi: 10.1007/s00421-014-2996-5. Epub 2014 Sep 11.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
24 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de março de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
15 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CAAE: 28174814.9.0000.5152
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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