Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sex och träningslägesskillnader i blodtrycks- och hjärtfrekvenssvar efter träning under arbetsdagen

9 mars 2017 uppdaterad av: Igor Moraes Mariano, Federal University of Uberlandia
Den aktuella studien jämförde de akuta effekterna av sex- och träningsläge på efterföljande blodtrycks- (BP) och hjärtfrekvenssvar (HRV) under dagligt arbete hos friska vuxna. Alla försökspersoner gjorde 3 pass: aerob träning på löpband, motståndsövning på gymmet och ett sittande kontrollpass.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Viloblodtryck och hjärtfrekvensvariationer är enkla och icke-invasiva metoder för att utvärdera kardiovaskulär risk efter olika träningspass. Träning kan alltså minska dessa riskfaktorer på kort och lång sikt, men dessa svar kan vara olika mellan kön vid olika träningspass.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Brasilien, 38400-678
        • Guilherme Morais Puga

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

28 år till 54 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kunna träna aerob och motståndsträning med måttlig intensitet;
  • Män och kvinnor;
  • Normotensivt, pre-hypertensivt eller hypertensivt stadium 1.

Exklusions kriterier:

  • Njurpatologier;
  • Använda betablockerare;
  • Historik av stroke eller akut hjärtinfarkt;
  • Rökare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Män
11 män genomgick slumpmässigt tre experimentella sessioner tidigt på morgonen innan deras arbetsrutin.
Övrig: Aerob träning
30 minuters löpbandsträning vid 60-70 % av pulsreserv
Övrig: Motståndsövning
30 minuters kretsmotståndssession vid 40 % av 1 maximalt upprepningstest
Övrig: Kontrollsession
30 minuter sittande vila
Experimentell: Kvinnor
9 kvinnor genomgick slumpmässigt tre experimentella sessioner tidigt på morgonen innan deras arbetsrutin.
Övrig: Aerob träning
30 minuters löpbandsträning vid 60-70 % av pulsreserv
Övrig: Motståndsövning
30 minuters kretsmotståndssession vid 40 % av 1 maximalt upprepningstest
Övrig: Kontrollsession
30 minuter sittande vila

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vilande blodtryck
Tidsram: Ändring från baslinje systoliskt och diastoliskt blodtryck till 15, 30, 45, 60, 210, 360 och 540 minuter efter träning/kontrollpass
Under alla sessioner mättes systoliskt (SBP) och diastoliskt blodtryck (DBP) tre gånger med en automatisk blodtrycksanalysator efter vila i sittande läge.
Ändring från baslinje systoliskt och diastoliskt blodtryck till 15, 30, 45, 60, 210, 360 och 540 minuter efter träning/kontrollpass
Hjärtslagsvariation
Tidsram: Ändra från baslinjekomponenter för hjärtfrekvensvariation till 15, 30, 45 och 60 minuter efter träning/kontrollpass
HR registrerades av en pulsmätare (samplingsfrekvens = 1000 Hz) i en takt-för-slag-basis. HR registrerades i sittställning under 15 minuter för varje åtgärd.
Ändra från baslinjekomponenter för hjärtfrekvensvariation till 15, 30, 45 och 60 minuter efter träning/kontrollpass

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Federal University of Uberlandia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

24 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

20 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2017

Första postat (Faktisk)

15 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CAAE: 28174814.9.0000.5152

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera