Différences entre le sexe et le mode d'exercice dans les réponses de variabilité de la tension artérielle et de la fréquence cardiaque après l'exercice pendant la journée de travail
9 mars 2017 mis à jour par: Igor Moraes Mariano, Federal University of Uberlandia
La présente étude a comparé les effets aigus du sexe et du mode d'exercice sur les réponses ultérieures de la pression artérielle (TA) et de la variabilité de la fréquence cardiaque (VRC) pendant le travail quotidien chez des adultes en bonne santé.
Tous les sujets ont fait 3 séances : exercice aérobique sur tapis roulant, exercice de résistance au gymnase et une séance de contrôle assis.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La pression artérielle au repos et la variabilité de la fréquence cardiaque sont des méthodes simples et non invasives pour évaluer le risque cardiovasculaire après différentes séances d'exercice.
Ainsi, l'exercice peut réduire ces facteurs de risque à court et à long terme, mais ces réponses peuvent être différentes entre les sexes lors de différentes séances d'exercice.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minas Gerais
-
Uberlandia, Minas Gerais, Brésil, 38400-678
- Guilherme Morais Puga
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
28 ans à 54 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Capable de pratiquer des exercices aérobies et de résistance à intensité modérée;
- Hommes et femmes;
- Normotendu, pré-hypertendu ou hypertendu stade 1.
Critère d'exclusion:
- Pathologies rénales ;
- Utilisation de bêta-bloquants ;
- Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou d'infarctus aigu du myocarde ;
- Les fumeurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Hommes
11 hommes ont subi au hasard trois séances expérimentales tôt le matin avant leur routine de travail.
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30 minutes d'exercice sur tapis roulant à 60-70% de réserve de fréquence cardiaque
30 minutes de séance de résistance en circuit à 40% de 1 test de répétition maximum
30 minutes de repos assis
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Expérimental: Femmes
9 femmes ont subi au hasard trois séances expérimentales tôt le matin avant leur routine de travail.
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30 minutes d'exercice sur tapis roulant à 60-70% de réserve de fréquence cardiaque
30 minutes de séance de résistance en circuit à 40% de 1 test de répétition maximum
30 minutes de repos assis
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Tension artérielle au repos
Délai: Changement de la pression artérielle systolique et diastolique de base à 15, 30, 45, 60, 210, 360 et 540 minutes après la séance d'exercice/contrôle
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Au cours de toutes les séances, les pressions artérielles systolique (PAS) et diastolique (PAD) ont été mesurées en triple par un analyseur de pression artérielle automatique après repos en position assise.
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Changement de la pression artérielle systolique et diastolique de base à 15, 30, 45, 60, 210, 360 et 540 minutes après la séance d'exercice/contrôle
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Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: Passer des composants de variabilité de la fréquence cardiaque de base à 15, 30, 45 et 60 minutes après la séance d'exercice/de contrôle
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La fréquence cardiaque a été enregistrée par un moniteur de fréquence cardiaque (fréquence d'échantillonnage = 1000 Hz) battement par battement.
La FC a été enregistrée en position assise pendant 15 minutes pour chaque mesure.
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Passer des composants de variabilité de la fréquence cardiaque de base à 15, 30, 45 et 60 minutes après la séance d'exercice/de contrôle
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Heart rate variability. Standards of measurement, physiological interpretation, and clinical use. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. Eur Heart J. 1996 Mar;17(3):354-81. No abstract available.
- Gomes Anunciacao P, Doederlein Polito M. A review on post-exercise hypotension in hypertensive individuals. Arq Bras Cardiol. 2011 May;96(5):e100-109. Epub 2011 Mar 4. English, Portuguese, Spanish.
- Halliwill JR, Buck TM, Lacewell AN, Romero SA. Postexercise hypotension and sustained postexercise vasodilatation: what happens after we exercise? Exp Physiol. 2013 Jan;98(1):7-18. doi: 10.1113/expphysiol.2011.058065. Epub 2012 Aug 7.
- Queiroz AC, Rezk CC, Teixeira L, Tinucci T, Mion D, Forjaz CL. Gender influence on post-resistance exercise hypotension and hemodynamics. Int J Sports Med. 2013 Nov;34(11):939-44. doi: 10.1055/s-0033-1337948. Epub 2013 Apr 19.
- Cote AT, Bredin SS, Phillips AA, Koehle MS, Warburton DE. Greater autonomic modulation during post-exercise hypotension following high-intensity interval exercise in endurance-trained men and women. Eur J Appl Physiol. 2015 Jan;115(1):81-9. doi: 10.1007/s00421-014-2996-5. Epub 2014 Sep 11.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
24 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
20 février 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mars 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2017
Première publication (Réel)
15 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CAAE: 28174814.9.0000.5152
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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