Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Различия пола и режима упражнений в реакциях артериального давления и вариабельности сердечного ритма после тренировки в течение рабочего дня

9 марта 2017 г. обновлено: Igor Moraes Mariano, Federal University of Uberlandia
В настоящем исследовании сравнивалось острое влияние секса и режима упражнений на последующую реакцию артериального давления (АД) и вариабельности сердечного ритма (ВСР) во время повседневной работы у здоровых взрослых. Все испытуемые выполнили 3 занятия: аэробные упражнения на беговой дорожке, упражнения с отягощениями в тренажерном зале и контрольное занятие сидя.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Артериальное давление в покое и вариабельность сердечного ритма являются простыми и неинвазивными методами оценки сердечно-сосудистого риска после различных тренировок. Таким образом, физические упражнения могут уменьшить эти факторы риска в краткосрочной и долгосрочной перспективе, но эти реакции могут различаться в зависимости от пола на разных занятиях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Бразилия, 38400-678
        • Guilherme Morais Puga

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 28 лет до 54 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Способен выполнять аэробные и силовые упражнения умеренной интенсивности;
  • Мужчина и женщина;
  • Нормотензивная, предгипертензивная или гипертоническая 1 стадия.

Критерий исключения:

  • Почечные патологии;
  • использование бета-блокаторов;
  • История инсульта или острого инфаркта миокарда;
  • Курильщики.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Люди
11 мужчин случайным образом прошли три экспериментальных сеанса рано утром до начала работы.
Другой: Аэробные упражнения
30 минут упражнений на беговой дорожке при 60-70% резерва сердечного ритма
Другой: Упражнения на сопротивление
30-минутная сессия сопротивления цепи с 40% от 1 максимального повторения теста
Другой: Сеанс управления
30 минут сидячего отдыха
Экспериментальный: Женщины
9 женщин случайным образом прошли три экспериментальных сеанса рано утром до начала работы.
Другой: Аэробные упражнения
30 минут упражнений на беговой дорожке при 60-70% резерва сердечного ритма
Другой: Упражнения на сопротивление
30-минутная сессия сопротивления цепи с 40% от 1 максимального повторения теста
Другой: Сеанс управления
30 минут сидячего отдыха

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальное давление в покое
Временное ограничение: Изменение исходного систолического и диастолического артериального давления через 15, 30, 45, 60, 210, 360 и 540 минут после тренировки/контрольной сессии
Во время всех сеансов систолическое (САД) и диастолическое артериальное давление (ДАД) трижды измерялись автоматическим анализатором артериального давления после отдыха в положении сидя.
Изменение исходного систолического и диастолического артериального давления через 15, 30, 45, 60, 210, 360 и 540 минут после тренировки/контрольной сессии
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: Изменение компонентов вариабельности сердечного ритма по сравнению с исходным уровнем через 15, 30, 45 и 60 минут после тренировки/контрольной сессии
ЧСС регистрировали с помощью монитора сердечного ритма (частота дискретизации = 1000 Гц) от удара к удару. Регистрировали ЧСС в положении сидя в течение 15 минут на каждое измерение.
Изменение компонентов вариабельности сердечного ритма по сравнению с исходным уровнем через 15, 30, 45 и 60 минут после тренировки/контрольной сессии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Federal University of Uberlandia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 февраля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CAAE: 28174814.9.0000.5152

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться