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근무 중 운동 후 혈압 및 심박 변이 반응의 성별 및 운동 모드 차이

2017년 3월 9일 업데이트: Igor Moraes Mariano, Federal University of Uberlandia
본 연구는 건강한 성인의 일상 업무 중 후속 혈압(BP) 및 심박 변이도(HRV) 반응에 대한 성별 및 운동 모드의 급성 효과를 비교했습니다. 모든 피험자는 런닝머신에서의 유산소 운동, 체육관에서의 저항 운동, 앉아서 하는 컨트롤 세션의 3가지 세션을 수행했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

안정시 혈압과 심박수 변동성은 다양한 운동 세션 후에 심혈관 위험을 평가하는 간단하고 비침습적인 방법입니다. 따라서 운동은 단기 및 장기적으로 이러한 위험 요소를 줄일 수 있지만 이러한 반응은 운동 세션에 따라 성별에 따라 다를 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, 브라질, 38400-678
        • Guilherme Morais Puga

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

28년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 적당한 강도로 유산소 및 저항 운동을 할 수 있습니다.
  • 남자와 여자;
  • 정상혈압, 전고혈압 또는 고혈압 1단계.

제외 기준:

  • 신장 병리;
  • 베타 차단제 사용;
  • 뇌졸중 또는 급성 심근 경색의 병력;
  • 흡연자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 남자들
11명의 남성이 일상 업무를 시작하기 전 이른 아침에 무작위로 3번의 실험 세션을 거쳤습니다.
다른: 유산소 운동
여유 심박수의 60~70%로 30분간 런닝머신 운동
다른: 저항 운동
1 최대 반복 테스트의 40%에서 30분의 회로 저항 세션
다른: 제어 세션
30분 앉아서 쉬기
실험적: 여성
9명의 여성이 일상 업무를 시작하기 전 이른 아침에 무작위로 3번의 실험 세션을 거쳤습니다.
다른: 유산소 운동
여유 심박수의 60~70%로 30분간 런닝머신 운동
다른: 저항 운동
1 최대 반복 테스트의 40%에서 30분의 회로 저항 세션
다른: 제어 세션
30분 앉아서 쉬기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식 혈압
기간: 기준선 수축기 및 확장기 혈압에서 운동/제어 세션 후 15, 30, 45, 60, 210, 360 및 540분으로 변경
모든 세션 동안 수축기 혈압(SBP)과 이완기 혈압(DBP)은 앉은 자세에서 휴식을 취한 후 자동 혈압 분석기로 3회 측정했습니다.
기준선 수축기 및 확장기 혈압에서 운동/제어 세션 후 15, 30, 45, 60, 210, 360 및 540분으로 변경
심박수 변동성
기간: 기본 심박 변이도 구성 요소에서 운동/제어 세션 후 15, 30, 45 및 60분으로 변경
HR은 심박수 모니터(샘플링 주파수 = 1000Hz)에 의해 비트별로 기록되었습니다. HR은 각 측정에 대해 15분 동안 좌석 위치에 등록되었습니다.
기본 심박 변이도 구성 요소에서 운동/제어 세션 후 15, 30, 45 및 60분으로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Federal University of Uberlandia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 24일

연구 완료 (실제)

2015년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CAAE: 28174814.9.0000.5152

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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