Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskelle i køn og træningstilstand i blodtryks- og pulsvariationsresponser efter træning i løbet af arbejdsdagen

9. marts 2017 opdateret af: Igor Moraes Mariano, Federal University of Uberlandia
Denne undersøgelse sammenlignede de akutte virkninger af Sex og træningstilstand på efterfølgende blodtryk (BP) og hjertefrekvensvariabilitet (HRV) reaktioner under dagligt arbejde hos raske voksne. Alle forsøgspersoner lavede 3 sessioner: aerob træning på et løbebånd, modstandsøvelse i fitnesscenteret og en siddende kontrolsession.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hvileblodtryk og pulsvariationer er enkle og ikke-invasive metoder til at evaluere kardiovaskulær risiko efter forskellige træningssessioner. Således kan motion reducere disse risikofaktorer på kort og lang sigt, men disse reaktioner kan være forskellige mellem køn i forskellige træningssessioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Brasilien, 38400-678
        • Guilherme Morais Puga

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

28 år til 54 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kunne træne aerob og modstandsøvelser ved moderat intensitet;
  • Mænd og kvinder;
  • Normotensivt, præ-hypertensivt eller hypertensivt stadium 1.

Ekskluderingskriterier:

  • Nyrepatologier;
  • Brug af betablokkere;
  • Anamnese med slagtilfælde eller akut myokardieinfarkt;
  • Rygere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mænd
11 mænd gennemgik tilfældigt tre eksperimentelle sessioner tidligt om morgenen forud for deres arbejdsrutine.
Andet: Aerob træning
30 minutters løbebåndstræning ved 60-70 % af pulsreserven
Andet: Modstandsøvelse
30 minutters kredsløbsmodstandssession ved 40 % af 1 maksimal gentagelsestest
Andet: Kontrol session
30 minutter siddende hvile
Eksperimentel: Kvinder
9 kvinder gennemgik tilfældigt tre eksperimentelle sessioner tidligt om morgenen forud for deres arbejdsrutine.
Andet: Aerob træning
30 minutters løbebåndstræning ved 60-70 % af pulsreserven
Andet: Modstandsøvelse
30 minutters kredsløbsmodstandssession ved 40 % af 1 maksimal gentagelsestest
Andet: Kontrol session
30 minutter siddende hvile

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvilende blodtryk
Tidsramme: Ændring fra baseline systolisk og diastolisk blodtryk til 15, 30, 45, 60, 210, 360 og 540 minutter efter træning/kontrolsession
Under alle sessioner blev systolisk (SBP) og diastolisk blodtryk (DBP) målt tredobbelt med en automatisk blodtryksanalysator efter hvile i siddende stilling.
Ændring fra baseline systolisk og diastolisk blodtryk til 15, 30, 45, 60, 210, 360 og 540 minutter efter træning/kontrolsession
Hjertefrekvensvariation
Tidsramme: Skift fra baseline pulsvariationskomponenter til 15, 30, 45 og 60 minutter efter træning/kontrolsession
HR blev registreret af en pulsmåler (samplingfrekvens = 1000 Hz) i et slag for slag. HR blev registreret i en siddeposition i 15 minutter for hver foranstaltning.
Skift fra baseline pulsvariationskomponenter til 15, 30, 45 og 60 minutter efter træning/kontrolsession

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Uberlandia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

20. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CAAE: 28174814.9.0000.5152

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aerob træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner