Diferencias de sexo y modo de ejercicio en las respuestas de variabilidad de la frecuencia cardíaca y la presión arterial después del ejercicio durante la jornada laboral
9 de marzo de 2017 actualizado por: Igor Moraes Mariano, Federal University of Uberlandia
El presente estudio comparó los efectos agudos del sexo y el modo de ejercicio en las respuestas posteriores de la presión arterial (PA) y la variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC) durante el trabajo diario en adultos sanos.
Todos los sujetos realizaron 3 sesiones: ejercicio aeróbico en cinta rodante, ejercicio de resistencia en el gimnasio y una sesión de control sentado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La presión arterial en reposo y la variabilidad de la frecuencia cardíaca son métodos simples y no invasivos para evaluar el riesgo cardiovascular después de diferentes sesiones de ejercicio.
Por lo tanto, el ejercicio puede reducir estos factores de riesgo a corto y largo plazo, pero estas respuestas pueden ser diferentes entre sexos en diferentes sesiones de ejercicio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Minas Gerais
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Uberlandia, Minas Gerais, Brasil, 38400-678
- Guilherme Morais Puga
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
28 años a 54 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capaz de practicar ejercicio aeróbico y de resistencia a intensidad moderada;
- Hombres y mujeres;
- Normotensos, prehipertensos o hipertensos estadio 1.
Criterio de exclusión:
- patologías renales;
- Usar bloqueadores beta;
- Antecedentes de accidente cerebrovascular o infarto agudo de miocardio;
- fumadores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Hombres
11 hombres se sometieron aleatoriamente a tres sesiones experimentales temprano en la mañana antes de su rutina de trabajo.
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30 minutos de ejercicio en cinta rodante al 60-70% de la frecuencia cardíaca de reserva
30 minutos de sesión de resistencia en circuito al 40% de 1 prueba de repetición máxima
30 minutos sentado descansando
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Experimental: Mujer
9 mujeres se sometieron aleatoriamente a tres sesiones experimentales temprano en la mañana antes de su rutina de trabajo.
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30 minutos de ejercicio en cinta rodante al 60-70% de la frecuencia cardíaca de reserva
30 minutos de sesión de resistencia en circuito al 40% de 1 prueba de repetición máxima
30 minutos sentado descansando
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Presión arterial en reposo
Periodo de tiempo: Cambio desde la presión arterial sistólica y diastólica inicial a 15, 30, 45, 60, 210, 360 y 540 minutos después de la sesión de ejercicio/control
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Durante todas las sesiones, la presión arterial sistólica (PAS) y diastólica (PAD) se midió por triplicado mediante un analizador automático de presión arterial después de descansar en posición sentada.
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Cambio desde la presión arterial sistólica y diastólica inicial a 15, 30, 45, 60, 210, 360 y 540 minutos después de la sesión de ejercicio/control
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Variabilidad del ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: Cambio de los componentes de variabilidad de la frecuencia cardíaca de referencia a 15, 30, 45 y 60 minutos después de la sesión de ejercicio/control
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La frecuencia cardíaca se registró mediante un monitor de frecuencia cardíaca (frecuencia de muestreo = 1000 Hz) latido por latido.
La FC se registró en una posición de asiento durante 15 minutos para cada medida.
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Cambio de los componentes de variabilidad de la frecuencia cardíaca de referencia a 15, 30, 45 y 60 minutos después de la sesión de ejercicio/control
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Heart rate variability. Standards of measurement, physiological interpretation, and clinical use. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. Eur Heart J. 1996 Mar;17(3):354-81. No abstract available.
- Gomes Anunciacao P, Doederlein Polito M. A review on post-exercise hypotension in hypertensive individuals. Arq Bras Cardiol. 2011 May;96(5):e100-109. Epub 2011 Mar 4. English, Portuguese, Spanish.
- Halliwill JR, Buck TM, Lacewell AN, Romero SA. Postexercise hypotension and sustained postexercise vasodilatation: what happens after we exercise? Exp Physiol. 2013 Jan;98(1):7-18. doi: 10.1113/expphysiol.2011.058065. Epub 2012 Aug 7.
- Queiroz AC, Rezk CC, Teixeira L, Tinucci T, Mion D, Forjaz CL. Gender influence on post-resistance exercise hypotension and hemodynamics. Int J Sports Med. 2013 Nov;34(11):939-44. doi: 10.1055/s-0033-1337948. Epub 2013 Apr 19.
- Cote AT, Bredin SS, Phillips AA, Koehle MS, Warburton DE. Greater autonomic modulation during post-exercise hypotension following high-intensity interval exercise in endurance-trained men and women. Eur J Appl Physiol. 2015 Jan;115(1):81-9. doi: 10.1007/s00421-014-2996-5. Epub 2014 Sep 11.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
24 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
20 de febrero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de marzo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
15 de marzo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CAAE: 28174814.9.0000.5152
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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