Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksi- ja harjoitustilan erot harjoituksen jälkeisissä verenpaineissa ja sykkeen vaihteluvasteissa työpäivän aikana

torstai 9. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Igor Moraes Mariano, Federal University of Uberlandia
Tässä tutkimuksessa verrattiin seksin ja harjoittelutilan akuutteja vaikutuksia myöhempään verenpaineeseen (BP) ja sydämen sykkeen vaihteluun (HRV) päivittäisen työn aikana terveillä aikuisilla. Kaikki koehenkilöt suorittivat 3 harjoitusta: aerobista harjoitusta juoksumatolla, vastusharjoitusta kuntosalilla ja istuen kontrolliharjoituksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lepoverenpaine ja sykkeen vaihtelu ovat yksinkertaisia ​​ja ei-invasiivisia menetelmiä kardiovaskulaarisen riskin arvioimiseksi eri harjoitusten jälkeen. Harjoittelu voi siis vähentää näitä riskitekijöitä lyhyellä ja pitkällä aikavälillä, mutta nämä reaktiot voivat vaihdella sukupuolen välillä eri harjoituksissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Brasilia, 38400-678
        • Guilherme Morais Puga

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

28 vuotta - 54 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy harjoittelemaan aerobista ja vastusharjoitusta kohtalaisella intensiteetillä;
  • Miehet ja naiset;
  • Normotensiivinen, prehypertensiivinen tai hypertensiivinen vaihe 1.

Poissulkemiskriteerit:

  • Munuaisten patologiat;
  • beetasalpaajien käyttö;
  • Aiemmin aivohalvaus tai akuutti sydäninfarkti;
  • Tupakoitsijat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Miehet
11 miestä kävi satunnaisesti kolme kokeellista istuntoa aikaisin aamulla ennen työrutiiniaan.
Muut: Aerobinen harjoitus
30 minuuttia juoksumattoharjoitusta 60-70 % sykereservillä
Muut: Vastustusharjoitus
30 minuuttia piirivastusistuntoa 40 %:lla 1 maksimitoistotestistä
Muut: Ohjausistunto
30 minuuttia istuen lepäämällä
Kokeellinen: Naiset
9 naista kävi satunnaisesti kolme kokeellista istuntoa aikaisin aamulla ennen työrutiiniaan.
Muut: Aerobinen harjoitus
30 minuuttia juoksumattoharjoitusta 60-70 % sykereservillä
Muut: Vastustusharjoitus
30 minuuttia piirivastusistuntoa 40 %:lla 1 maksimitoistotestistä
Muut: Ohjausistunto
30 minuuttia istuen lepäämällä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lepoverenpaine
Aikaikkuna: Muutos perustilan systolisesta ja diastolisesta verenpaineesta 15, 30, 45, 60, 210, 360 ja 540 minuuttiin harjoituksen/kontrollikerran jälkeen
Kaikkien istuntojen aikana systolinen (SBP) ja diastolinen verenpaine (DBP) mitattiin kolminkertaisesti automaattisella verenpaineanalysaattorilla levon jälkeen istuma-asennossa.
Muutos perustilan systolisesta ja diastolisesta verenpaineesta 15, 30, 45, 60, 210, 360 ja 540 minuuttiin harjoituksen/kontrollikerran jälkeen
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Muutos lähtötason sykevaihtelukomponenteista 15, 30, 45 ja 60 minuuttiin harjoituksen/kontrollikerran jälkeen
Syke tallennettiin sykemittarilla (näytteenottotaajuus = 1000 Hz) lyönti kerrallaan. HR rekisteröitiin istuma-asennossa 15 minuutin ajan jokaista mittaa kohden.
Muutos lähtötason sykevaihtelukomponenteista 15, 30, 45 ja 60 minuuttiin harjoituksen/kontrollikerran jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Federal University of Uberlandia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CAAE: 28174814.9.0000.5152

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa