マレーシアの刑事司法環境における依存症、HIV、結核 (HARAPAN II)
調査の概要
詳細な説明
パート A: 新たに収容されたすべての受刑者 (入院日に 80 ~ 120 人の受刑者) は、刑務所の医療部門による簡単な検査と義務付けられている迅速な HIV テストを含む、完全な評価を受けます。 評価を待っている各受刑者は、結核スクリーニング活動に参加するよう招待されます (現在、標準治療の一部ではありません)。 彼らがグループセッションでもっと学びたいと口頭で同意した場合、彼らの名前とIDが記録され、インフォームドコンセントに個人的に招待され、続いて簡単な調査、WHOの症状評価、ツベルクリン反応検査(TST)と72時間後の読影が行われます。 、AFB塗抹標本、結核培養(BACTEC MGIT 960液体培養ゴールドスタンダードを使用して6〜8週間前の結果)、およびポイントオブケア(POC)Gene Xpertの2つの連続した朝の喀痰誘導。 各人は、HBV および HCV Ab、LFT、および HIV+ の場合は CD4 テストの瀉血を受けます (これらはすべて Alere™ を使用した POC です)。 CD4<50の場合、播種性結核を特定するために、POC低コストの尿TB-LAMラテラルフローテスト(感度= 67%)(Alere™決定)を受けます。 追加の人口統計、薬物使用、および結核のリスクも、刑務所のデータ (釈放日、以前の投獄、犯罪の種類) とともに評価されます。 その後、参加者は CXR テストを受けます。 結核専門医がすべての患者と結果を確認し、結核が疑われる患者が治療を開始できるようにします。 CD4<50の場合、HIV陽性受刑者の活動性結核症例のすべての疑わしいまたは確認された症例は、結核治療開始の2週間後(CNS TBが疑われない場合)、その他すべての場合は8週間以内にARTが開始されます。
パートB:パートAからの潜在性結核感染(LTBI)(TST反応10mm以上)を有するすべてのHIV陽性受刑者は、パートBに参加するよう求められます。 350; b) HCV Ab ステータス; c) ART ステータス。 無作為化と 12HR または 40H への割り当て後、参加者は直接観察された治療法として毎週 12HR (12 週間) と INH を毎日 (26 週間) 提供されます。 4週間ごとに、患者はAST / ALTおよび有害な副作用について監視されます。 DAIDS グレード 4 の毒性または患者の継続拒否があれば、早期の治療中止が発生します。
パート C: 活動性または潜在性結核感染症のすべての HIV 陽性または HIV 受刑者で、投獄前のオピオイド依存の DSM-V 基準を満たし、活動性または潜在性結核感染の移行治療が必要な人にアプローチします。 これらの結核患者が結核治療を完了するまでに 3 か月以上残っているが、治療が完了する前に退院することが予想される場合 (活動性結核の場合は 6 か月、INH の場合は 26 週間)、対象となります。 HIV 陽性患者の活動性結核の発生率は年間 16%、潜在性結核感染率は 84% です。 活動性結核のすべての HIV+ 患者は、LTBI および CD4<200 の患者と同様に、PCP 予防を受けます。 以前の研究では、マレーシアの PWIDs (受刑者を含む) におけるオピオイドアゴニスト維持療法 (OAT) に対する否定的な態度が文書化されており、治療に対する準備が整っていない可能性があるため、研究者は、患者が選択できる優先試験に参加者を登録します。共有の意思決定支援の助けを借りて、OAT (MMT、BPN/NLX、または OAT なし) を優先します。 より良い情報が得られると好みが変わる可能性があるため、彼らは OAT のリスクと利点について知らされ、好みが変わるかどうかを確認するよう求められます。 OAT を好まない方は、毎月のインタビューでリリース後にフォローされます。 前述の手順を使用して、MMT が割り当てられた参加者は、目標用量 >80mg で MMT をすぐに開始します (n.b. リファンピンと ART によるシトクロム P450 の誘導は、MMT が開始される前に完了する可能性が高く、オピオイド離脱による沈殿は起こりそうにありません)。 BPN/NLX を選択した参加者は、リリースの 7 ~ 10 日前に舌下治療を受けます。 同意された参加者は、詳細なベースライン評価を受け、リサーチアシスタント (RA) の指導を受けて、私たちのプライベートリサーチルームでコンピューター支援調査機器 (CASI) を使用して管理されます。 最近完了した解放された囚人のRCTの手順を使用して、すべての参加者は解放日に会い、統合された治療とケアセンターの解放後のサイト(私たちの研究サイトの1つ)に移動し、解放日のインタビューを受けますコミュニティで私たちのチームに親しみやすくするため。 すべての参加者は、OAT に関係なく、6 か月間の毎月のフォローアップ訪問を完了します。 MMT は、私たちのチームによる前述のプロトコルを使用して、Cure & Care Center で調剤されます。 参加者は、リリース時にコミュニティ クリニックで BPN/NLX を受け取ります。 毎月の訪問で、患者は視覚的アナログスケール(VAS)を使用して、有害な副作用、薬物/アルコールの使用、およびARTおよびTB薬の順守について評価されます。 結核、HIV、薬物乱用の治療結果が評価されます。 すべての参加者は、試験完了後も OAT を維持されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Selangor
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Kajang、Selangor、マレーシア
- Kajang Prison
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
包含基準 (パート A):
- 18歳以上
- カジャン刑務所に新たに収容された受刑者
包含基準 (パート B):
- 年齢 18 歳以上 HIV-1 血清陽性
- -確認されたLTBI(HIV+の場合はTST≧5mm、HIV-の場合はTST≧10mm)
- オピオイド依存症の DSM-V 基準を満たす
- >釈放の9か月前(刑務所での治療完了を確実にするため)
- AST/ALT < 3x 上限正常
包含基準 (パート C):
- 18歳以上
- -活動性(胸部X線または検査室)またはLTBI(HIV+の場合はTST≧5mm、HIV-の場合はTST≧10mm)が確認されている
- オピオイド依存症の DSM-V 基準を満たす
- 退院まで 3 か月未満だが、結核治療が 3 か月以上残っている。
- 解放後、クラン渓谷で同居(コミュニティ研究サイトから25km以内)
- AST/ALT <5x 上限正常
- マレーシア市民(標準治療を受ける資格のない非マレーシア人)
除外基準:
- インフォームドコンセントを提供できない
- プロテアーゼ阻害剤について
- 妊娠中または妊娠を予定している女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:標準イソニアジド(INH)を26週間
参加者は、マレーシアにおける標準治療であるINHを26週間、刑務所内で結核予防治療として投与されるようにランダム化されます
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参加者は、標準的なINHを結核予防治療として投与される群にランダムに割り付けられます
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実験的:短期コースイソニアジド + リファペンチン(INH + RIF)を12週間
参加者は、刑務所内で12週間、結核予防治療としてINH+RIFを投与される群にランダム化されます。
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参加者は、標準的なINHを結核予防治療として投与される群にランダムに割り付けられます
参加者は、短期コースのINH + RIFを結核予防治療として投与されるように無作為に割り付けられます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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刑務所における結核治療完遂率
時間枠:3か月から6か月
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刑務所での結核治療完了は医療記録を用いて確認されます。
刑務所での全ての結核治療は直接服薬確認療法(DOTs)の下で実施され、治療実施は参加者の刑務所医療記録に記録されます。
ここに示すデータは、治療を開始した参加者のうち結核治療を完了した参加者の人数です。
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3か月から6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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TB治療遵守
時間枠:最大6か月間、月1回
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刑務所におけるTB治療の遵守状況は、医療記録を使用して検証されます。
刑務所におけるすべてのTB治療は、直接観察下療法(DOTs)の下で実施され、治療の実施は参加者の刑務所医療記録に記録されます。
ここに示されるデータは、治療を開始した参加者の中でTB治療を遵守した参加者の数です。
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最大6か月間、月1回
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有害事象の発生による中止
時間枠:最大6か月
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有害事象を経験したために試験を中止した参加者の数
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最大6か月
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試験開始の受容性
時間枠:1日目
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受諾性は、同意に同意した適格参加者の数として定義される
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1日目
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肝機能検査による結核治療の忍容性・毒性(AST/ALT値)
時間枠:毎月 6 か月まで
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すべての参加者は、AST / ALTレベル(血液サンプルを使用した迅速検査)を毎月チェックして、結核治療に関連する可能性のある有害事象を引き起こす可能性のある異常な検査値(> 5上限正常)をチェックします。
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毎月 6 か月まで
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Adeeba Kamarulzaman, MBBS、University of Malaya
- 主任研究者:Sheela Shenoi, MD、Yale University
- 主任研究者:Frederick Altice, MD、Yale University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
- 血液感染症
- 麻薬関連疾患
- 泌尿生殖器疾患
- 生殖器疾患
- 精神障害
- 免疫系疾患
- 感染症
- RNAウイルス感染症
- ウイルス病
- 消化器系疾患
- 肝疾患
- 伝染病
- 性感染症、ウイルス
- 性感染症
- レンチウイルス感染症
- レトロウイルス感染症
- 免疫不全症候群
- 物質関連障害
- 化学誘発性疾患
- 遅いウイルス病
- グラム陽性菌感染症
- 細菌感染症
- 細菌感染症および真菌症
- 強迫行為
- 衝動的な行動
- 放線菌感染症
- マイコバクテリウム感染症
- HIV感染症
- 行動
- 肝炎
- オピオイド関連障害
- 後天性免疫不全症候群
- 結核
- 振る舞い、中毒性
- 有機化学物質
- ピリジン
- 複素環化化合物、1リング
- 複素環化化合物
- ヒドラジン
- イソニコチン酸
- 酸、複素環
- イソニアジド
- リファペンタイン
その他の研究ID番号
- 2000020053
- 1R01DA041271 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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