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放射線療法による膣狭窄の予防における骨盤理学療法 (PPPVSSR)

2017年8月21日 更新者:Fabrício Edler Macagnan、Federal University of Health Science of Porto Alegre

婦人科癌の放射線療法に続発する膣狭窄の予防における骨盤理学療法:ランダム化比較試験

膣狭窄は、骨盤放射線の最も一般的な副作用の 1 つであり、女性の約 3 分の 1 が罹患しています。 この無作為対照試験では、婦人科小線源治療を受けている婦人科癌の女性における膣狭窄の発生率に対する骨盤理学療法プロトコルの効果。 さらに、研究者は生活の質、セクシュアリティ、および骨盤底筋の収縮機能の改善を調査します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、婦人科癌のたてがみ患者が放射線療法サービスで管理されている場合、腫瘍学治療への参照病院で実施されます。 この作業の目的は、小線源治療に続発する、より一般的な狭窄病理 (膣狭窄) に対する骨盤理学療法 (PP) の効果を評価することです。 PP は放射線療法開始後 3 か月までに実施され、膣狭窄の発生率は 6 か月の休眠期間を通じて対照群と比較されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre、Rio Grande do Sul、ブラジル
        • 募集
        • Comitê de Ética em Pesquisa - Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳以上の女性;
  • 最初の評価で膣狭窄はありません。
  • 以前の腔内放射線照射を受けていない女性;
  • ポルト・アレグレのサンタ・カサ・デ・ミゼリコルディアのサンタ・リタ病院で研究期間中に小線源治療を受けている婦人科がんと診断された女性。
  • -インフォームドコンセントフォーム(TCLE)を通じて研究に参加することに同意する女性。

除外基準:

  • ICF に署名していない女性。
  • 婦人科がんの治療を受けていない女性。
  • 理学療法セッション (4 セッション) が 30% 不足している女性。
  • 骨盤理学療法のプロトコルの達成を妨げる、または小線源治療によるすべての治療を行わない合併症を呈する女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:骨盤理学療法(PP)
骨盤理学療法には、毎日の骨盤底筋トレーニング (PFMT) が含まれます。 PFMT は小線源治療の最初のセッションから開始し、12 週間の治療中に実施されます。
1) 毎日の骨盤底筋トレーニング (PFMT)。
他の名前:
  • PFMT
1) 毎日の膣拡張器療法 (10 ~ 15 分) および 2) 通常のケア管理。
他の名前:
  • SC
アクティブコンパレータ:スタンダーケア(SC)
スタンダーケア (SC) には、放射線療法/小線源治療を受けている婦人科がん患者のためのガイドラインが含まれています。 2) 通常のケア管理。 この SC は、小線源治療の最初のセッションで開始され、12 週間の治療中に実施されます。
1) 毎日の膣拡張器療法 (10 ~ 15 分) および 2) 通常のケア管理。
他の名前:
  • SC

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膣狭窄
時間枠:研究が完了すると、研究開始から 15 か月後に予測されます。
膣狭窄は、最初の小線源治療の前と 12 か月後に評価されます。 有害事象の共通用語基準 (CTCAE v3.0) を使用した Kirchheiner et al., (2016) の研究に従って考慮されます。 膣狭窄は、膣口からナンバーワンのアクリル婦人科鏡を導入することを不可能にする膣管の狭窄とも見なされます。
研究が完了すると、研究開始から 15 か月後に予測されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質
時間枠:研究が完了すると、研究開始から 15 か月後に予測されます。
生活の質は、最初の小線源治療の前と 12 か月後に評価されます。生活の質に関する質問票である欧州がん研究治療機構 - EORTC QLQ-C30 を適用します。
研究が完了すると、研究開始から 15 か月後に予測されます。
セクシュアリティ
時間枠:研究が完了すると、研究開始から 15 か月後に予測されます。
セクシュアリティは、最初の小線源治療の前と 12 か月後にアンケート女性性機能指数 (FSFI) を適用して評価されます。
研究が完了すると、研究開始から 15 か月後に予測されます。
骨盤底の筋活動と収縮機能
時間枠:研究が完了すると、研究開始から 15 か月後に予測されます。
骨盤底活動の測定は、最初の小線源治療の前と 12 か月後に、Miotec の筋電図バイオフィードバック Miotool 400 を介して、筋線維によって生成される細胞外生体電気活動を記録できる表面筋電図法 (EMG) によって評価されます。
研究が完了すると、研究開始から 15 か月後に予測されます。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膣エリア
時間枠:研究が完了すると、研究開始から 15 か月後に予測されます。
膣領域は、最初の小線源治療の前と 12 か月後に、A-SÒS ラベルの付いた 8 つの異なるサイズの平方センチメートルの膣拡張器を介して評価されます。膣の長さは、子宮頸管に到達するまで膣管に導入された子宮計で測定されます。 (himenal リングから後部 fornice まで)、測定はセンチメートル単位になります。
研究が完了すると、研究開始から 15 か月後に予測されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Taís M Cerentini, Bela.、Federal University of Health Science of Porto Alegre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年8月21日

一次修了 (予想される)

2018年5月31日

研究の完了 (予想される)

2018年7月31日

試験登録日

最初に提出

2017年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月20日

最初の投稿 (実際)

2017年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月21日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PP-radiotherapy 2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有されている場合は、試験終了後に電子メール taismcerentini@gmail.com で入手できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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