Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fyzioterapie pánve v prevenci vaginální stenózy sekundární k radioterapii (PPPVSSR)

21. srpna 2017 aktualizováno: Fabrício Edler Macagnan, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Fyzioterapie pánve v prevenci vaginální stenózy sekundární k radioterapii gynekologického karcinomu: Randomizovaná kontrolovaná studie

Vaginální stenóza je jedním z nejčastějších vedlejších účinků ozáření pánve, který postihuje asi jednu třetinu žen. V této randomizované kontrolované studii byl sledován vliv protokolu pánevní fyzioterapie na výskyt vaginální stenózy u žen s gynekologickým karcinomem podstupujících gynekologickou brachyterapii. Kromě toho budou vyšetřovatelé zkoumat zlepšení kvality života, sexuality a kontrakční funkce svalů pánevního dna.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie bude vedena v referenční nemocnici k onkologické léčbě, kde jsou pacientky s hřívou s gynekologickým karcinomem vedeny na radioterapii. Cílem této práce je zhodnotit účinky pánevní fyzioterapie (PP) na převládající konstrikční patologii (vaginální stenózu) sekundární k brachyterapii. PP bude provedena do tří měsíců po zahájení radioterapie a výskyt vaginální stenózy bude srovnán s kontrolní skupinou po dobu šesti měsíců ležení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

160

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazílie
        • Nábor
        • Comitê de Ética em Pesquisa - Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy starší 18 let;
  • Žádná vaginální stenóza při prvním hodnocení;
  • Ženy bez předchozího intrakavitárního záření;
  • Ženy s diagnózou gynekologické rakoviny, které podstupují brachyterapii během období výzkumu v nemocnici Santa Rita v Santa Casa de Misericórdia v Porto Alegre;
  • Ženy, které souhlasí s účastí ve výzkumu prostřednictvím formuláře informovaného souhlasu (TCLE).

Kritéria vyloučení:

  • Ženy, které nepodepsaly ICF;
  • Ženy, které se neléčí na gynekologickou rakovinu;
  • Ženy, které mají 30% nedostatek sezení fyzikální terapie (4 sezení);
  • Ženy s komplikacemi, které brání provedení protokolu pánevní fyzioterapie nebo které neprovádějí veškerou léčbu brachyterapií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pánevní fyzioterapie (PP)
Fyzioterapie pánve zahrnuje každodenní trénink svalů pánevního dna (PFMT). PFMT začíná prvním sezením brachyterapie a bude prováděna během dvanáctitýdenní léčby.
1) denní trénink svalů pánevního dna (PFMT).
Ostatní jména:
  • PFMT
1) denní terapie vaginálním dilatátorem (10 až 15 minut) a 2) obvyklá péče.
Ostatní jména:
  • SC
Aktivní komparátor: Péče o postoje (SC)
Stander care (SC) zahrnuje doporučení pro pacientky s gynekologickým nádorem podstupující radioterapii/brachyterapii: 1) denní vaginální dilatační terapie (10 až 15 minut); a 2) řízení obvyklé péče. Tato SC začíná při prvním sezení brachyterapie a bude prováděna během dvanáctitýdenní léčby.
1) denní terapie vaginálním dilatátorem (10 až 15 minut) a 2) obvyklá péče.
Ostatní jména:
  • SC

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vaginální stenóza
Časové okno: Po dokončení studie se předpokládá 15 měsíců po zahájení studie.
Vaginální stenóza bude hodnocena před první brachyterapií a dvanáct měsíců po ní. Posuzováno podle studie Kirchheiner et al., (2016), která používala Společná terminologická kritéria pro nežádoucí účinky (CTCAE v3.0). Vaginální stenóza bude také považována za zúžení vaginálního kanálu, které znemožňuje zavedení akrylového gynekologického zrcátka číslo 1 přes vaginální introitus.
Po dokončení studie se předpokládá 15 měsíců po zahájení studie.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života
Časové okno: Po dokončení studie se předpokládá 15 měsíců po zahájení studie.
Kvalita života bude hodnocena před první brachyterapií a dvanáct měsíců po ní prostřednictvím aplikace dotazníku kvality života Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny - EORTC QLQ-C30.
Po dokončení studie se předpokládá 15 měsíců po zahájení studie.
Sexualita
Časové okno: Po dokončení studie se předpokládá 15 měsíců po zahájení studie.
Sexualita bude hodnocena před první brachyterapií a dvanáct měsíců poté pomocí dotazníku The Female Sexual Function Index (FSFI).
Po dokončení studie se předpokládá 15 měsíců po zahájení studie.
Svalová činnost a kontraktilní funkce pánevního dna
Časové okno: Po dokončení studie se předpokládá 15 měsíců po zahájení studie.
Měření aktivity pánevního dna bude hodnoceno před první brachyterapií a dvanáct měsíců po ní pomocí povrchové elektromyografie (EMG), která je schopna zaznamenat extracelulární bioelektrickou aktivitu generovanou svalovými vlákny, pomocí elektromyografické biofeedbacky Miotool 400 od Miotec.
Po dokončení studie se předpokládá 15 měsíců po zahájení studie.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vaginální oblast
Časové okno: Po dokončení studie se předpokládá 15 měsíců po zahájení studie.
Vaginální oblast bude hodnocena před první brachyterapií a dvanáct měsíců poté pomocí vaginálních dilatátorů značených A-SÒS v osmi různých velikostech v centimetrech čtverečních a vaginální délka bude měřena hysterometrem zaváděným do vaginálního kanálu, dokud nedosáhne děložního čípku. (od himenálního prstence po zadní fornice), měření bude v centimetrech.
Po dokončení studie se předpokládá 15 měsíců po zahájení studie.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Taís M Cerentini, Bela., Federal University of Health Science of Porto Alegre

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

21. srpna 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

31. května 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

31. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

24. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PP-radiotherapy 2017

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Pokud je sdíleno, k dispozici po skončení studie prostřednictvím e-mailu taismcerentini@gmail.com

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit