Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bækkenfysioterapi til forebyggelse af vaginal stenose sekundært til strålebehandlingen (PPPVSSR)

21. august 2017 opdateret af: Fabrício Edler Macagnan, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Bækkenfysioterapi til forebyggelse af vaginal stenose sekundær til strålebehandling af gynækologisk cancer: et randomiseret kontrolleret forsøg

Vaginal stenose er en af ​​de mest udbredte bivirkninger af bækkenstråling, der påvirker omkring en tredjedel af kvinderne. I dette randomiserede kontrollerede forsøg, effekten af ​​en bækkenfysioterapiprotokol på en forekomst af vaginal stenose hos kvinder med gynækologisk cancer, der gennemgår gynækologisk brachyterapi. Derudover vil efterforskerne undersøge en forbedring af livskvalitet, seksualitet og kontraktil funktion af bækkenbundsmusklerne.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil på et referencehospital foregå til onkologisk behandling, hvor manepatienter med gynækologisk cancer behandles med strålebehandling. Formålet med dette arbejde er at evaluere effekten af ​​bækkenfysioterapi (PP) på den mere udbredte konstriktionspatologi (vaginal stenose) sekundært til brachyterapien. PP udføres tre måneder efter strålebehandlingens start, og forekomsten af ​​vaginal stenose vil blive sammenlignet med en kontrolgruppe gennem seks måneders braklægning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

160

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien
        • Rekruttering
        • Comitê de Ética em Pesquisa - Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder over 18 år;
  • Ingen vaginal stenose ved første evaluering;
  • Kvinder fri for tidligere intrakavitær stråling;
  • Kvinder diagnosticeret med gynækologisk kræft, som gennemgår brachyterapibehandling i forskningsperioden på Santa Rita Hospitalet i Santa Casa de Misericórdia i Porto Alegre;
  • Kvinder, der accepterer at deltage i forskningen gennem Informed Consent Form (TCLE).

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der ikke underskriver ICF;
  • Kvinder, der ikke behandles for gynækologisk cancer;
  • Kvinder, der har 30 % mangel på fysioterapisessioner (4 sessioner);
  • Kvinder, der præsenterer komplikationer, der forhindrer gennemførelsen af ​​protokollen for bækkenfysioterapi, eller som ikke udfører al behandlingen med brachyterapi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bækken fysioterapi (PP)
Bækkenfysioterapi omfatter daglig bækkenbundstræning (PFMT). PFMT starter ved første session af brachyterapien og vil blive udført i løbet af de 12 ugers behandling.
1) daglig bækkenbundsmuskeltræning (PFMT).
Andre navne:
  • PFMT
1) daglig vaginal dilatatorterapi (10 til 15 minutter) og 2) sædvanlig plejebehandling.
Andre navne:
  • SC
Aktiv komparator: Stander Care (SC)
Standerplejen (SC) omfatter en retningslinje for gynækologiske cancerpatienter under strålebehandling/brachyterapi: 1) daglig vaginal dilatatorterapi (10 til 15 minutter); og 2) sædvanlig plejeledelse. Denne SC starter ved første session af brachyterapien og vil blive udført i løbet af de 12 ugers behandling.
1) daglig vaginal dilatatorterapi (10 til 15 minutter) og 2) sædvanlig plejebehandling.
Andre navne:
  • SC

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vaginal stenose
Tidsramme: Med afslutning af undersøgelsen, forudsagt 15 måneder efter starten af ​​undersøgelsen.
Vaginal stenose vil blive evalueret før den første brachyterapi og tolv måneder efter. Betragtet ifølge undersøgelsen af ​​Kirchheiner et al., (2016), der brugte Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v3.0). Vaginal stenose vil også blive betragtet som en forsnævring af skedekanalen, der gør det umuligt at introducere nummer 1 akryl gynækologisk spekulum gennem vaginal introitus.
Med afslutning af undersøgelsen, forudsagt 15 måneder efter starten af ​​undersøgelsen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: Med afslutning af undersøgelsen, forudsagt 15 måneder efter starten af ​​undersøgelsen.
Livskvaliteten vil blive evalueret før den første brachyterapi og tolv måneder efter gennem anvendelse af livskvalitetsspørgeskemaet European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC QLQ-C30.
Med afslutning af undersøgelsen, forudsagt 15 måneder efter starten af ​​undersøgelsen.
Seksualitet
Tidsramme: Med afslutning af undersøgelsen, forudsagt 15 måneder efter starten af ​​undersøgelsen.
Seksualiteten vil blive evalueret før den første brachyterapi og tolv måneder efter ved anvendelse af spørgeskemaet The Female Sexual Function Index (FSFI).
Med afslutning af undersøgelsen, forudsagt 15 måneder efter starten af ​​undersøgelsen.
Muskelaktivitet og sammentrækning af bækkenbunden
Tidsramme: Med afslutning af undersøgelsen, forudsagt 15 måneder efter starten af ​​undersøgelsen.
Måling af bækkenbundsaktivitet vil blive evalueret før den første brachyterapi og tolv måneder efter gennem overfladeelektromyografi (EMG), som er i stand til at registrere den ekstracellulære bioelektriske aktivitet genereret af muskelfibre, gennem den elektromyografiske biofeedback Miotool 400 fra Miotec.
Med afslutning af undersøgelsen, forudsagt 15 måneder efter starten af ​​undersøgelsen.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det vaginale område
Tidsramme: Med afslutning af undersøgelsen, forudsagt 15 måneder efter starten af ​​undersøgelsen.
Skedeområdet vil blive evalueret før den første brachyterapi og 12 måneder efter gennem A-SÒS-mærkede vaginale dilatatorer i otte forskellige størrelser i kvadratcentimeter, og vaginallængden vil blive målt med et hysterometer, indført i skedekanalen, indtil den når livmoderhalsen. (fra himenalringen til Posterior fornice), vil målingen være i centimeter.
Med afslutning af undersøgelsen, forudsagt 15 måneder efter starten af ​​undersøgelsen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Taís M Cerentini, Bela., Federal University of Health Science of Porto Alegre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

21. august 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. maj 2018

Studieafslutning (Forventet)

31. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PP-radiotherapy 2017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Hvis delt, tilgængelig efter afslutningen af ​​undersøgelsen via e-mail taismcerentini@gmail.com

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bækken fysioterapi

Abonner